顺铂通过抑制转移抑制基因1-细胞外信号调节激酶及丝氨酸/苏氨酸激酶激活抑制HeLa细胞增殖

• 作者: 刘元林 周向东 张思 张毅 张萍萍 李雪 童英 赵岳
• 来源期刊: 中国药理学与毒理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 顺铂 HeLa细胞 细胞外信号调节激酶 丝氨酸/苏氨酸激酶 转移抑制基因1
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 350-355
• 页数: 6页
• 分类号: R979.1
• 字数: 3559字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3867/j.issn.1000-3002.2016.04.008

摘要

目的：研究顺铂（DDP）抑制HeLa细胞增殖的分子机制。方法用顺铂0.02~75μmol·L-1处理HeLa细胞24或48 h，CCK-8法检测细胞存活，划痕实验检测细胞迁移力，流式细胞仪检测细胞周期，实时荧光定量PCR（q-PCR）检测转移抑制基因1（MTSS1）基因的表达，Western蛋白质印迹法检测磷酸化细胞外信号调节激酶（p-ERK）、磷酸化丝氨酸/苏氨酸激酶（p-AKT）和转移抑制基因1（MTSS1）蛋白水平。结果不同浓度DDP处理HeLa细胞24或48 h，可明显抑制HeLa细胞增殖（P<0.05），细胞的半数抑制浓度（IC50）值分别为4.14和11.82μmol·L-1；DDP处理组HeLa细胞较对照组迁移能力下降（P<0.05）；DDP使HeLa细胞周期阻滞于S期；DDP抑制HeLa细胞MTSS1的基因表达，存在明显的浓度效应关系（r24 h=-0.965，P<0.01；r48 h=-0.953，P<0.01）；p-ERK，p-AKT及胞内MTSS1蛋白表达水平均随DDP浓度增加显著下降（p-ERK：r24 h=-0.875，P<0.01；r48 h=-0.966，P<0.01；p-AKT：r24 h=-0.831，P<0.01；r48 h=-0.863，P<0.01；MTSS1：r24 h=-0.969，P<0.01；r48 h=-0.988，P<0.01）。结论 DDP可能通过下调MTSS1的表达水平并抑制ERK和AKT信号通路的激活而抑制宫颈癌HeLa细胞增殖和迁移。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘元林	军事医学科学院基础医学研究所细胞生物学研究室	41	273	8.0	15.0
2	童英	解放军医学院妇产科	19	56	4.0	6.0
4	赵岳		9	7	2.0	2.0
5	周向东	空军总医院妇产科	5	7	2.0	2.0
6	李雪	军事医学科学院基础医学研究所细胞生物学研究室	10	9	2.0	2.0
7	张思	解放军医学院妇产科	2	4	2.0	2.0
10	张萍萍	空军总医院妇产科	2	3	1.0	1.0