和厚朴酚抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌生物被膜形成

• 作者: 乔瑞红 谢明杰 谢鲲鹏
• 来源期刊: 微生物学报
• 关键词: 生物被膜 MRSA41573 和厚朴酚 生物被膜相关基因
• 年，卷（期）: 2016,（8）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 1266-1272
• 语种: 中文
• DOI: 10.13343/j.cnki.wsxb.20150502

摘要

[目的]研究和厚朴酚(HNK)抑制MRSA生物被膜(BF)形成的作用机制.[方法]使用TTC法测定了HNK对供试菌株BF的形成和成熟BF的抑制作用;刚果红平板法定性检测了HNK对PIA合成的影响;分光光度法测定了HNK对供试菌株eDNA释放量的影响;RT-PCR技术检测了HNK对供试菌株icaA、cidA以及agrA基因表达量的影响.[结果]HNK对MRSA 41573 BF的形成和成熟BF均有较强的抑制作用,其中,HNK抑制MRSA 41573 BF形成的MIC和MBC分别为10 lμg/mL和20 μg/mL;抑制成熟BF的MIC和MBC分别为50 μg/mL和100 μg/mL.当用亚抑菌浓度的HNK与万古霉素联合作用后,可显著提高成熟BF对万古霉素的敏感性.HNK能显著抑制PIA的合成,且呈浓度剂量依赖.HNK能抑制供试菌株eDNA的释放量,其中1/8 MIC的HNK作用供试菌株16h后,与对照组相比,eDNA的释放量降低了28.3％.HNK可抑制供试菌株BF形成的相关基因,其中1/2 MIC的HNK作用供试菌株16h后,与对照相比,icaA的表达量降低了59.1％,cidA的表达量降低了56％,agrA的表达量降低了72.3％.[结论]HNK能显著抑制MRSA 41573 BF的形成,其作用机制主要是通过抑制icaA和cidA基因表达量,影响PIA和eDNA的合成,进而抑制BF的形成.此外HNK也可通过调控细菌的QS系统影响BF的形成.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	谢明杰	辽宁师范大学生命科学学院辽宁省生物技术与分子药物研发重点实验室	81	1149	18.0	31.0
2	谢鲲鹏	辽宁师范大学生命科学学院辽宁省生物技术与分子药物研发重点实验室	39	235	9.0	14.0
3	乔瑞红	辽宁师范大学生命科学学院辽宁省生物技术与分子药物研发重点实验室	4	39	3.0	4.0