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摘要:
目的:溶出度是考查固体制剂体外生物利用度的重要参考指标,按现行降脂灵分散片标准检验,存在“溶得出却测不出”的现象,针对此进行方法改进.方法:对溶出度供试液不同过滤法进行比较,并对活性成分的加热条件及提取溶剂进行考察.结果:采用离心后上清液,可较好地降低物料及滤膜的吸附干扰;二苯乙烯苷在80℃水浴溶解20 min,易充分释放.结论:采用改进后的过滤方法及溶解条件,可更加真实地反映药品的质量状况.
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关键词云
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文献信息
篇名 降脂灵分散片溶出度检查方法的改进与探讨
来源期刊 中国药品标准 学科 医学
关键词 降脂灵分散片 溶出度 滤膜吸附 高速离心
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 方法学研究
研究方向 页码范围 279-281,286
页数 4页 分类号 R921.2
字数 3524字 语种 中文
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