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摘要:
目的 研究一种简便且稳定的糖尿病合并脑缺血再灌注损伤小鼠模型的制作方法,并探讨其可能涉及的脑损伤机制. 方法 80只健康C57BL/6J小鼠按随机数字表法分为正常组(n=40)和糖尿病组(n=40),分别给予生理盐水或链脲佐菌素(STZ)腹腔注射,并于不同时间点(2周、4周、6周、8周)连续测定小鼠外周血血糖浓度;然后分别按随机数字表法进一步分为正常小鼠假手术组(n=20)、正常小鼠脑缺血再灌注损伤组(I/R组)(n=20)、糖尿病小鼠假手术组(n=20)和糖尿病合并脑缺血再灌注损伤组(DM+I/R组)(n=20),采用改良线栓法制作脑缺血再灌注损伤模型.对I/R组和DM+I/R组小鼠进行神经行为学评分,HE染色观察4组小鼠脑组织细胞形态学变化,实时荧光定量PCR法测定4组小鼠白介素-1β(IL-1)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α) mRNA表达水平. 结果 (1)糖尿病组小鼠2周后血糖浓度即稳定在较高水平,并一直持续至第8周;与正常组小鼠相比,糖尿病组小鼠血糖浓度在各时间点均明显升高,差异均有统计学意义(P<0.05).(2)DM+I/R组小鼠神经行为学评分(2.800±0.092)较I/R组(1.750±0.123)明显增高,差异有统计学意义(P<0.05).(3)HE染色显示,正常小鼠假手术组和糖尿病小鼠假手术组脑组织损伤程度较轻;DM+I/R组与I/R组相比脑组织损伤程度明显加重.(4)实时荧光定量PCR结果显示,I/R组IL-1β、TNF-αmRNA表达水平均明显高于正常小鼠假手术组,差异均有统计学意义(P<0.05);DM+I/R组IL-1β、IL-6和TNF-α mRNA表达水平均明显高于糖尿病小鼠假手术组和I/R组,差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 通过腹腔注射STZ并利用改良线栓法制作糖尿病合并脑缺血再灌注损伤小鼠模型的方法简便、效果明确.由炎症因子介导的炎症反应呵能是糖尿病合并脑缺血再灌注损伤的机制之一.
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文献信息
篇名 糖尿病合并脑缺血再灌注损伤小鼠模型制作及其炎症因子表达分析
来源期刊 中华神经医学杂志 学科 医学
关键词 糖尿病 脑缺血再灌注损伤 炎症因子 模型,动物
年,卷(期) 2016,(2) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 123-129
页数 7页 分类号 R743.3
字数 5974字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1671-8925.2016.02.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张秀萍 济南市中心医院检验科 7 19 2.0 4.0
2 孙恺 8 42 3.0 6.0
3 王翀 济宁市第一人民医院功能神经外科 14 38 3.0 6.0
4 陶庆霞 6 31 3.0 5.0
5 宋林杰 济南市中心医院神经外科 3 14 2.0 3.0
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研究主题发展历程
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糖尿病
脑缺血再灌注损伤
炎症因子
模型,动物
研究起点
研究来源
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研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华神经医学杂志
月刊
1671-8925
11-5354/R
大16开
广州市海珠区工业大道中253号珠江医院
46-251
2002
chi
出版文献量(篇)
5886
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13
总被引数(次)
33555
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