趋化因子配体12、趋化因子受体7在肠型胃癌中的表达与淋巴结和肝脏转移的关系

• 作者: 刘贵秋 张传山 张勤 张娜 战忠利 温丽坤 辛琪
• 来源期刊: 中华消化杂志
• 关键词: 肠型胃癌 趋化因子CXCL12 CXCR7蛋白 免疫组织化学
• 年，卷（期）: 2016,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 740-745
• 页数: 6页
• 字数: 4363字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.0254-1432.2016.11.003

摘要

目的 探讨趋化因子配体(CXCL) 12/趋化因子受体7(CXCR7)生物学轴在肠型胃癌中的表达与临床病理特征和淋巴结、肝脏转移的关系.方法 选取肠型胃癌及其配对癌旁组织60份,肠型胃癌转移淋巴结30份,肠型胃癌肝转移组织20份作为研究对象.采用免疫组织化学SP法检测胃癌及其癌旁组织、转移淋巴结和肝转移组织中CXCL12和CXCR7的表达.分析CXCL12、CXCR7在肠型胃癌中的表达与临床病理特征的关系,以及其与淋巴结、肝脏转移的关系.进一步分析CXCL12+CXCR7+、CXCL12+ CXCR7-或CXCL12 CXCR7+、CXCL12-CXCR7-胃癌组织与肿瘤大小、浸润深度、临床分期的关系,以及与淋巴结、肝脏转移的关系.统计学采用McNemar检验、卡方检验、Spearman 等级相关分析.结果 CXCR7在肠型胃癌中表达,并与CXCL12呈正相关关系(Kappa=0.321,P=0.010).CXCR7在肠型胃癌中的表达,与淋巴结转移、肝转移、肿瘤大小、浸润深度、临床分期有关(x2=5.879、7.547、5.701、7.699、4.434,P均＜O.05).淋巴结转移、肝转移组织中CXCL12+ CXCR7+细胞表达更多(r=0.586,P＜0.01;r=0.275,P=0.033);肿瘤最大径≥5 cm、浸润深度为T3+T4、临床分期为Ⅲ+Ⅳ期的肠型胃癌CXCL12+ CXCR7+的表达更强.结论 CXCL12/CXCR7可能作为生物学轴促进肠型胃癌生长浸润,促进其淋巴结和肝脏转移.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	战忠利	天津市肿瘤医院病理科	24	177	8.0	11.0
2	张娜	天津市滨海新区大港医院病理科	6	35	4.0	5.0