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摘要:
华法林作为一线口服抗凝药广泛应用于血栓栓塞性疾病的预防与治疗中,但如何安全有效地应用华法林并达到最佳抗凝效果,一直是临床上亟待解决的难题。近年对华法林药物基因组学的研究表明,华法林代谢和作用相关基因(CYP2C9、VKORC1、CYP4F2)的变异很大程度上影响华法林的治疗剂量,还可能与华法林的出血并发症密切相关。本文对上述基因变异与华法林的过度抗凝及出血的相关研究作一综述,以期为临床华法林的个体化抗凝治疗提供参考依据。
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文献信息
篇名 华法林出血并发症相关药物基因组学研究进展
来源期刊 中华老年多器官疾病杂志 学科 医学
关键词 华法林 药物基因组学 出血 过度抗凝
年,卷(期) 2016,(9) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 708-712
页数 5页 分类号 R96
字数 4316字 语种 中文
DOI 10.11915/j.issn.1671-5403.2016.09.169
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨洁 解放军总医院心血管内科 90 466 11.0 18.0
2 尹彤 解放军总医院心血管内科 59 353 11.0 16.0
3 刘佳 解放军总医院心血管内科 18 81 6.0 8.0
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研究主题发展历程
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华法林
药物基因组学
出血
过度抗凝
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中华老年多器官疾病杂志
月刊
1671-5403
11-4786/R
大16开
北京复兴路28号
82-408
2002
chi
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