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摘要:
从易得原料苯甲酰氯和苯甲酰肼出发,一锅法完成了3个2,5-二苯基-1,3,4-噻二唑衍生物的高效合成.研究发现,当原料苯甲酰肼中苯环上取代基为CN、NO2、OCH3时,预期产物用该合成方法能获得较好的产率;当取代基为碘时,由于产物复杂,无法获得预期产物.紫外荧光光谱测试表明,所合成的2,5-二苯基-1,3,4噻二唑衍生物在蓝光材料和有机半导体材料中具有潜在的应用前景.密度泛函理论(DFT)计算结果显示该类化合物具有共平面结构,末端吸电子取代基能引起ICT(分子内电荷转移)效应.
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2,5-二(对硝基苯基)-1,3,4-噻二唑的合成
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1,3,4-噻二唑
合成
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 2,5-二苯基-1,3,4-噻二唑衍生物的——锅法合成及性质研究
来源期刊 云南大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 1,3,4-噻二唑 一锅法 有机合成
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 化学
研究方向 页码范围 632-637
页数 分类号 O626.25
字数 语种 中文
DOI 10.7540/j.ynu.20150828
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程晓红 教育部自然资源药物化学重点实验室云南大学化学科学与工程学院 16 46 4.0 6.0
2 彭雄伟 教育部自然资源药物化学重点实验室云南大学化学科学与工程学院 4 1 1.0 1.0
3 谭晓平 教育部自然资源药物化学重点实验室云南大学化学科学与工程学院 2 1 1.0 1.0
4 张瑞林 教育部自然资源药物化学重点实验室云南大学化学科学与工程学院 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
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1,3,4-噻二唑
一锅法
有机合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
云南大学学报(自然科学版)
双月刊
0258-7971
53-1045/N
大16开
昆明市翠湖北路2号
64-29
1938
chi
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