多靶点抗原肽自体免疫细胞治疗原发性肝细胞癌的临床安全性

• 作者: 张明霞 胡晓云 郭亚兵 陈晓薇 陈逢生 黄静
• 来源期刊: 中国肿瘤生物治疗杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 肝细胞癌 多靶点抗原肽 免疫细胞治疗 安全性 临床试验
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 研究快报
• 页码范围: 11-16
• 分类号: R735.7|R730.54
• 语种: 中文
• DOI: 10.3872/j.issn.1007-385X.2016.01.002

摘要

目的:评价多靶点抗原肽自体免疫细胞技术(multiple antigen stimulating cellular therapy,MASCTTM)治疗原发性肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)的临床安全性.方法:回顾性分析2012年1月至2014年12月南方医院肝病中心收治的接受MASCTTM治疗且治疗前的末次治疗结束最少1个月以上、未接受其他免疫治疗的45例HCC患者的临床资料.第0天分离患者外周血单个核细胞,其中贴壁细胞诱导培养为成熟树突状细胞(muture dendritic cell,mDC),负载14种抗原肽,小部分mDC于第8天经患者腹股沟淋巴结周围区皮下注射;未贴壁细胞第7天与大部分mDC共培养诱导为杀伤性T淋巴细胞(cytotoxic T lymphocyte,CTL),对mDC及CTL进行质量控制检测,第26天经静脉回输患者体内,分析输注细胞后患者的不良反应和血常规、肝肾功能变化.结果:mDC中CD80+细胞比例为(98.5 ±5)％、CD83+细胞为(88.0±10)％、CD86+细胞为(98.4±3)％、HLA-DR+细胞为(98.8±2)％,mDC分泌高水平IL-12[(985 ±312) pg/ml]、低水平IL-10[(53±10)pg/ml].CTL中CD3+ CD8+细胞为(83.0±10)％、CD3+ CD56+细胞为(24.0±5)％,CTL分泌高水平IFN-γ[(1 222±650)pg/ml]、低水平IL-10[(7±5) pg/ml].MASCTTM治疗后,绝大多数患者的精神、食欲、睡眠和体力较前好转,有2名(4.4％)患者在输注CTL细胞1h后出现轻中度发热,未观察到其他严重明显不良反应.患者的血常规、肝肾功能均无明显异常变化.结论:MASCTTM成功诱导培养典型mDC和CTL,行MASCTTM治疗的HCC患者不良反应较少,临床应用安全性良好.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张明霞	南方医科大学南方医院器官衰竭研究国家重点实验室	14	41	5.0	5.0
2	陈逢生		22	129	6.0	11.0
3	郭亚兵	南方医科大学南方医院感染科	27	310	9.0	17.0
4	黄静	南方医科大学南方医院感染科	25	137	6.0	10.0
5	陈晓薇	南方医科大学南方医院感染科	10	34	4.0	5.0
6	胡晓云	南方医科大学南方医院感染科	7	40	4.0	6.0