抑制剂8 CA与脂肪细胞脂肪酸结合蛋白(A-FABP)结合模式的分子动力学研究

• 作者: 伊长虹 尹妍妍 张庆刚 李洪云 梁志强 王伟 赵娟
• 来源期刊: 原子与分子物理学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 分子动力学模拟 MM-PBSA方法 A-FABP 抑制剂-残基相互作用
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 原子分子物理交叉学科
• 页码范围: 339-344
• 页数: 6页
• 分类号: Q641.12
• 字数: 4057字
• 语种: 中文
• DOI: 103969/j.issn.1000-0364.2016.04.027

摘要

脂肪细胞脂肪酸结合蛋白A-FABP(Adipocyte fatty-acid binding protein)是治疗脂质调节生物过程相关疾病的重要靶标.采用分子动力学模拟和MM-PBSA方法研究抑制剂8CA与A-FABP结合模式,结果表明静电相互作用和范德华作用驱动了抑制剂8CA与A-FABP的结合.基于残基的能量分解表明抑制剂8CA与R126间的极性相互作用为抑制剂与A-FABP的结合提供了重要贡献,该残基与8CA的相互作用较好地稳定了抑制剂与A-FABP复合物的稳定性.期望该研究可为治疗炎症、动脉硬化和代谢病药物设计提供一定的理论指导.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王伟	山东交通学院理学院	16	59	3.0	7.0
2	张庆刚	山东师范大学物理与电子科学学院	71	240	8.0	11.0
3	梁志强	山东交通学院理学院	20	50	3.0	5.0
4	伊长虹	山东交通学院理学院	13	39	3.0	5.0
5	李洪云	山东交通学院理学院	7	10	2.0	2.0
6	尹妍妍	山东交通学院理学院	4	12	2.0	3.0
7	赵娟	山东交通学院理学院	4	8	2.0	2.0