3,5-二溴BODIPY与末端芳炔Sonogashira偶联反应的研究

• 作者: 何田 刘园园 尹守春 杨安乐 王韬 陈珈 马懿凡 魏斌
• 来源期刊: 杭州师范大学学报（自然科学版）
• 学科: 化学
• 关键词: BODIPY 偶联反应 芳炔
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 化学与生命科学
• 页码范围: 363-367
• 页数: 5页
• 分类号: O626.32
• 字数: 3814字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-232X.2016.04.006

摘要

以3,5-二溴-8-(4-甲苯基)BODIPY为底物与不同芳炔进行Sonogashira偶联反应合成了3个不同的BODIPY荧光染料,使用红外光谱、核磁氢谱、碳谱、质谱等方法对其结构进行了表征.通过改变反应时间、反应温度、催化剂种类和用量、底物结构追踪Sonogashira偶联反应过程,探索最佳反应条件,发现采用Pd (PPh3)2Cl2和CuI共催化时,且催化剂用量为1:1(4 mol％),反应温度为45℃,时间为5h时,单取代产物的产率最高,达到40％.利用Sonogashira偶联反应对BODIPY进行功能化,不仅合成简捷、条件温和、产率高,而且可以有效地调控BODIPY的共轭程度,拓宽其应用范围.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	何田	杭州师范大学材料与化学化工学院	12	11	3.0	3.0
2	陈珈	杭州师范大学材料与化学化工学院	2	1	1.0	1.0
3	杨安乐	杭州师范大学材料与化学化工学院	2	1	1.0	1.0
4	王韬	杭州师范大学材料与化学化工学院	1	1	1.0	1.0
5	魏斌	杭州师范大学材料与化学化工学院	2	2	1.0	1.0
6	刘园园	杭州师范大学材料与化学化工学院	1	1	1.0	1.0
7	马懿凡	杭州师范大学材料与化学化工学院	1	1	1.0	1.0