与霉酚酸药动学、药效学相关基因多态性的研究进展

• 作者: 张晓坚 张爱玲 杨晶 鲁憬莉
• 来源期刊: 中国临床药学杂志
• 关键词: 霉酚酸 基因多态性 药动 药效 个体化
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 324-328
• 页数: 5页
• 语种: 中文

摘要

霉酚酸是器官移植和自身免疫性疾病治疗中常用的免疫抑制药,其药效学、药动学及毒性存在明显个体差异,原因包括遗传和非遗传因素,其中基因多态性是重要原因之一.检索近20年关于霉酚酸相关基因多态性的临床研究,选择其中样本量较大的随机对照试验和队列研究,综述霉酚酸相关基因多态性对其药动学和药效学的影响,对霉酚酸临床个体化给药方案的设计、药物疗效的提高和毒性的降低具有参考意义.基因多态性通过影响尿苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶、多药耐药相关蛋白2、有机阴离子转运多肽和次黄嘌呤单核苷酸脱氢酶的活性,进而可能影响霉酚酸药物代谢、疗效及毒性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张晓坚	郑州大学第一附属医院/郑州大学第一临床学院	108	429	11.0	16.0
2	张爱玲	郑州大学第一附属医院/郑州大学第一临床学院	14	107	5.0	10.0
3	杨晶	郑州大学第一附属医院/郑州大学第一临床学院	15	50	4.0	6.0
4	鲁憬莉	郑州大学第一附属医院/郑州大学第一临床学院	8	19	3.0	4.0