TRAIL 对人胃癌耐药细胞株 SGC-7901/VCR多药耐药基因 GST-π表达的影响

• 作者: 张开光 王俊先 王巧民 王慧群
• 来源期刊: 胃肠病学
• 关键词: 胃肿瘤 TNF 相关凋亡诱导配体 谷胱甘肽转移酶 多药耐药
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 论 著
• 页码范围: 12-15
• 页数: 4页
• 字数: 3195字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1008-7125.2016.01.003

摘要

背景：肿瘤细胞的多药耐药现象是导致进展期胃癌化疗失败的重要因素之一。肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）能增强化疗药物对肿瘤细胞的杀伤作用，并逆转耐药细胞株为敏感细胞株，但其确切机制尚不清楚。目的：研究 TRAIL 对人胃癌耐药细胞株 SGC-7901/ VCR 多药耐药基因谷胱甘肽硫转移酶-π（GST-π）表达的影响，探讨其逆转胃癌细胞多药耐药的可能机制。方法：以不同浓度 TRAIL（50、100、200、400μg/ L）干预 SGC-7901/ VCR细胞48 h，采用 RT-PCR 和 ELISA 法检测各组 SGC-7901/ VCR 细胞中的 GST-π mRNA 表达和细胞培养上清液中的GST-π含量。结果：TRAIL 干预能抑制 SGC7901/ VCR 细胞的 GST-π mRNA 表达及其蛋白分泌，抑制作用在一定剂量范围内（≤200μg/ L）具有量效关系。50、100、200、400μg/ L TRAIL 组 GST-π mRNA 相对表达量分别为0.89±0.04、0.77±0.08、0.65±0.06和0.61±0.03，细胞培养上清液中的 GST-π含量分别为（57.56±1.19）ng/ mL、（56.30±0.80）ng/ mL、（31.41±1.65）ng/ mL 和（30.80±1.34）ng/ mL，均低于对照组的1.01±0.13和（58.62±1.38）ng/ mL，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论：TRAIL 可能通过下调 GST-π表达参与了胃癌细胞多药耐药的逆转。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张开光	安徽省立医院消化内科	21	140	7.0	11.0
2	王巧民	安徽省立医院消化内科	36	317	11.0	16.0
3	王慧群	安徽省立医院消化内科	1	0	0.0	0.0
4	王俊先	安徽省立医院消化内科	1	0	0.0	0.0