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摘要:
目的:探讨用重组鞭毛素蛋白同时或者分别激活C57BL/6小鼠模型TLR5和NLRC4通路对小鼠先天免疫细胞的影响。方法:首先,表达和纯化重组鞭毛素蛋白即全长鞭毛素蛋白FliC(同时激活TLR5和NLRC4两条通路); FliCΔ90-97(不能激活TLR5通路);FliC-L3A(不能激活NLRC4通路);FliCΔ90-97:L3A(两条通路都不激活)。将小鼠分为5组,分别为:PBS组、FliC组、FliC-L3A组、FliCΔ90-97和FliCΔ90-97:L3A组。分别用PBS和10μg重组鞭毛素蛋白腹腔注射C57BL/6小鼠,每组3只。12 h后收集腹腔灌洗液,流式抗体染色检测腹腔灌洗液中的中性粒细胞和NK细胞的比例。同时,取小鼠脾脏制成脾细胞悬液,流式抗体染色检测DC表面共刺激分子CD80和CD86的表达情况及脾细胞中调节性T细胞( Treg)的比例。结果:激活TLR5(FliC组和FliC-L3A组)和NLRC4通路(FliCΔ90-97组)小鼠的腹腔灌洗液中中性粒细胞和NK细胞的比例都显著高于PBS组和FliCΔ90-97:L3A组(P<0.01)。激活TLR5通路的FliC组和FliC-L3A组的DC表面CD80和CD86表达水平显著高于 PBS 组、FliCΔ90-97和 FliCΔ90-97:L3A 组(P<0.01)。 FliC-L3A 组调节性 T 细胞的比例高于其他组(P<0.05)。结论:激活TLR5和NLRC4通路可以趋化中性粒细胞、NK细胞,两条通路激活对中性粒、NK细胞有相同的趋化能力。鞭毛素蛋白只有激活TLR5通路才可以上调DCs表面共刺激分子CD80和CD86,促进DCs的成熟。
内容分析
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文献信息
篇名 激活TLR5和NLRC4通路对小鼠先天免疫细胞的影响
来源期刊 中国免疫学杂志 学科 医学
关键词 鞭毛素蛋白 TLR5 NLRC4 先天免疫细胞 DC 调节性T细胞
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 基础免疫学
研究方向 页码范围 803-807
页数 5页 分类号 R392.1
字数 3942字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-484X.2016.06.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁军 贵州省人民医院中心实验室 73 327 9.0 12.0
2 李伟 贵州医科大学免疫学教研室 46 112 7.0 9.0
6 卓召振 贵州医科大学免疫学教研室 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
鞭毛素蛋白
TLR5
NLRC4
先天免疫细胞
DC
调节性T细胞
研究起点
研究来源
研究分支
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引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国免疫学杂志
月刊
1000-484X
22-1126/R
大16开
长春市建政路971号
12-89
1985
chi
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