激活TLR5和NLRC4通路的重组鞭毛素蛋白对4T1乳腺癌细胞及荷瘤小鼠的影响

• 作者: 卓召振 张景 李伟 李荣辉 罗力 袁军
• 来源期刊: 中国免疫学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 鞭毛素蛋白 TLR5 NLRC4 乳腺癌
• 年，卷（期）: 2019,（20）
• 所属期刊栏目: 肿瘤免疫学
• 页码范围: 2483-2487
• 页数: 5页
• 分类号: R730.5
• 字数: 3935字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1000-484X.2019.20.009

摘要

目的:激活TLR5和NLRC4通路的重组鞭毛素蛋白对4T1乳腺癌细胞及荷瘤小鼠的影响.方法:表达和纯化重组鞭毛素蛋白即全长鞭毛素蛋白FliC(同时激活TLR5和NLRC4两条通路)、FliCΔ90-97(不能激活TLR5通路)、FliC-L3A(不能激活NLRC4通路)和FliCΔ90-97:L3A(两条通路都不激活).ELISA实验检测IL-8和IL-1β验证重组鞭毛素蛋白激活TLR5和NLRC4通路的生物学活性.MTT法检测鞭毛素蛋白对4T1乳腺癌细胞的抑制作用.用4T1乳腺癌细胞建立BALB/c小鼠乳腺癌肿瘤模型,分别腹腔注射鞭毛素蛋白或生理盐水,并定期记录小鼠肿瘤大小、体重变化.结果:重组鞭毛素蛋白能够激活相应的信号通路,具有正常生物学活性.不同重组鞭毛素蛋白对4 T1细胞均有抑制作用,且与阴性对照组相比差异有统计学意义(P<0.05),各重组鞭毛素蛋白对4T1的抑制作用无显著差异.体内实验:FliC处理组的小鼠前3周平均体重显著下降,FliCΔ90-97:L3A组、FliCΔ90-97组和FliC-L3A组体重在整个实验期间有不同程度的增加;FliCΔ90-97对小鼠肿瘤生长没有明显抑制作用,但FliC-L3A、FliCΔ90-97:L3A和FliC都能够显著抑制肿瘤的增殖.结论:重组鞭毛素蛋白体外抑制乳腺癌4T1细胞增殖与TLR5和NLRC4通路的激活无关,体内NLRC4通路的激活减弱了鞭毛素蛋白抑制肿瘤增殖的能力,TLR5通路的激活并不能显著增强鞭毛素蛋白的抗肿瘤免疫应答.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李伟		9	16	3.0	3.0
2	卓召振		6	7	1.0	2.0
3	袁军	贵阳市第二人民医院检验科	6	15	3.0	3.0
4	张景	贵州医科大学免疫学教研室	1	0	0.0	0.0
5	李荣辉		4	8	2.0	2.0
6	罗力	贵阳市第二人民医院检验科	1	0	0.0	0.0