作者:
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 探究沉默Epha2基因对前列腺癌PC3细胞生物学性状的改变及对血管生成拟态的影响.方法 培养人前列腺癌细胞株PC3(高表达EGFR,对EGFR-TK1吉非替尼敏感),筛选对Epha2基因具有有效下调作用的siR-NA序列,并利用筛选得到的有效siRNA转染PC3细胞,分别在RNA水平与蛋白水平观察Epha2的下调效果;转染细胞后,加入吉非替尼共培养48 h后,应用流式细胞仪检测细胞凋亡;同时,观察转染后对三维培养的模型条件下PC3血管生成拟态的影响.结果 从设计的四条siRNA中筛选得到一条最有效下调Epha2基因表达的序列,利用该siRNA转染前列腺癌细胞PC3后,与对照组相比明显增强了吉非替尼诱导PC3细胞的凋亡,同时减少了PC3在三维培养条件下的血管生成拟态.结论 抑制Epha2基因的表达可促进前列腺癌细胞PC3的凋亡,减少PC3的血管生成拟态,Epha2基因可作为临床治疗前列腺癌的靶点.
推荐文章
si RNA靶向沉默鞘氨醇激酶-1对前列腺癌 PC-3细胞生物学行为的影响
RNA干扰
前列腺癌
鞘氨醇激酶-1
细胞增殖
细胞凋亡
RKIP对前列腺癌PC3细胞侵袭、转移的影响及机制
Raf激酶抑制蛋白
前列腺癌
磷脂酰肌醇激酶
苏氨酸蛋白激酶
核转录因子kB
临床有效剂量的洛伐他汀对前列腺癌PC3细胞的影响
前列腺肿瘤
洛伐他汀
细胞增殖
细胞凋亡
shRNA沉默CtBP2基因对前列腺癌细胞的增殖作用
前列腺肿瘤
细胞系,肿瘤
RNA干扰
细胞增殖
羧基末端结合蛋白
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 沉默Epha2对前列腺癌PC3细胞生物学性状与血管生成拟态的影响
来源期刊 实用癌症杂志 学科 医学
关键词 前列腺癌 Epha2 血管生成拟态
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 545-547,551
页数 4页 分类号 R737.25
字数 2171字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-5930.2016.04.007
五维指标
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (91)
共引文献  (563)
参考文献  (12)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (6)
二级引证文献  (0)
1988(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1990(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1998(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
1999(7)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(7)
2000(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2001(12)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(10)
2002(7)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(7)
2003(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2004(8)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(6)
2005(5)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(4)
2007(5)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(4)
2008(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
2009(8)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(7)
2010(8)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(7)
2011(13)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(12)
2012(9)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(9)
2013(3)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(1)
2016(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2019(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
2020(1)
  • 引证文献(1)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
前列腺癌
Epha2
血管生成拟态
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用癌症杂志
月刊
1001-5930
36-1101/R
大16开
江西省南昌市北京东路519号
44-37
1985
chi
出版文献量(篇)
8757
总下载数(次)
12
总被引数(次)
41150
论文1v1指导