新型钌配合物通过内源性线粒体凋亡通路诱导Bel-7402细胞凋亡的机制

• 作者: 王金全 薄华本 陈启助
• 来源期刊: 广东药学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 钌配合物 Bel-7402细胞 ROS 凋亡通路
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 医学研究
• 页码范围: 238-242
• 页数: 5页
• 分类号: R730.2
• 字数: 4379字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16809/j.cnki.1006-8783.2016011702

摘要

目的 研究钌配合物Ru-HMIP对肝癌细胞Bel-7402的抑制作用及其机制.方法 MTI法检测RuHMIP对Bel-7402细胞的杀伤作用;流式细胞术检测其诱导细胞凋亡情况;JC-1荧光探针检测线粒体膜电位;DCFH-DA荧光探针检测细胞内活性氧(ROS);Western blot检测细胞凋亡相关蛋白.结果 RuHMIP对Bel-7402细胞有较强的杀伤效果;其对细胞毒性作用是通过诱导细胞凋亡方式;Ru-HMIP在Bel-7402细胞中产生过量ROS,并且这种作用及其细胞毒性都可被还原剂乙酰半胱氨酸(NAC)所阻断.Ru-HMIP可以破坏Bel-7402细胞线粒体膜电位;上调Bax,下调Bcl-2,同时激活Caspase-9及Caspase-3.结论 Ru-HMIP可以在体外有效抑制Bel-7402细胞增殖,其作用机制是在细胞内诱发过量ROS,继而通过内源性线粒体凋亡通路诱导细胞凋亡.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	薄华本	广东药科大学广东省生物技术候选药物研究重点实验室	3	1	1.0	1.0
2	王金全	广东药科大学广东省生物技术候选药物研究重点实验室	2	1	1.0	1.0
3	陈启助	广东药科大学广东省生物技术候选药物研究重点实验室	1	1	1.0	1.0