脑卒中患者CYP2C19基因多态性与氯吡格雷临床疗效研究

• 作者: 李艳 韩瑞玲
• 来源期刊: 神经损伤与功能重建
• 学科: 医学
• 关键词: 脑卒中 CYP2C19基因 基因多态性 氯吡格雷 血小板抑制率
• 年，卷（期）: 2016,（6）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 480-482
• 页数: 3页
• 分类号: R741|R741.05|R743
• 字数: 2630字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16780/j.cnki.sjssgncj.2016.06.004

摘要

目的:探讨武汉地区部分脑卒中患者氯吡格雷代谢相关CYP2C 19基因多态性与氯吡格雷临床疗效的关系.方法:选取武汉大学人民医院神经内科收治的脑卒中患者292例,采用光比浊法检测患者服用氯吡格雷前后的血小板聚集率,计算其血小板抑制率;采用基因芯片法测定患者的CYP2C 19基因(*1,*2和*3),并将患者按照基因检测结果分为不同代谢类型:快代谢型(*1/*1),中间代谢型(*1/*2和*1/*3)及慢代谢型(*2/*2,*2/*3和*3/*3).采用统计学方法分析CYP2C 19不同代谢类型患者血小板抑制率的差异.结果:根据CYP2C 19基因多态性位点进行代谢分型,快代谢型占37.33％,中间代谢型占46.92％,慢代谢型占15.75％.3种代谢类型患者服用氯吡格雷前后的血小板抑制率分别为(54.39+18.93)％,(30.02±21.53)％及(10.34±3.83)％,3种代谢型患者之间血小板抑制率比较均有统计学意义,其中快代谢型患者显著高于中间代谢型和慢代谢型患者(P＜0.05).结论:脑卒中患者中CYP2C19*2、*3基因变异者使用氯吡格雷抗凝的疗效较差,测定CYP2C 19基因型对于脑卒中患者使用氯吡格雷治疗可能具有重要的指导意义.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李艳	武汉大学人民医院检验科	576	4037	25.0	39.0
2	韩瑞玲	武汉大学人民医院检验科	28	212	9.0	13.0