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摘要:
目的::探讨HPV16 E6 E7对TWEAK/Fn14信号途径及细胞增殖和凋亡的影响。方法:制备表达HPV16 E6 E7的逆转录病毒,感染原代角质形成细胞。用流式细胞仪分析可诱导纤维母细胞生长因子14( Fn14)表达, Real-time RT-PCR和Western blot法检测调解活化正常T细胞表达和分泌的趋化因子( RANTES)、单核细胞趋化蛋白-1( MCP-1)、干扰素-γ诱导蛋白10水平(IP10)和肿瘤坏死因子(TNF)受体相关因子(TRAF2)表达,生物化学法检测Ras GTpase活性, TUNEL检测细胞的凋亡, MTT 法检测细胞增殖。结果:表达 HPV16 E6 E7的逆转录病毒感染角质形成细胞后, Fn14高表达, RANTES、MCP-1、IP10和TRAF2表达增加, Ras GTpase活性升高。与未感染表达HPV16 E6 E7逆转录病毒的细胞比较,表达E6 E7感染的角质形成细胞对TNF-α刺激不敏感,细胞增殖显著增加( P<0.05)。结论:表达HPV16 E6 E7细胞激活TWEAK/Fn14信号途径,从而上调RANTES和TRAF2表达,导致细胞增殖,这可能是高危型HPV的一个致病机制。
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文献信息
篇名 HPV16E6E7癌蛋白通过TWEAK/Fn14信号途径对细胞增殖和凋亡的影响
来源期刊 现代妇产科进展 学科 医学
关键词 人乳头瘤病毒 凋亡肿瘤坏死因子样弱诱导因子
年,卷(期) 2016,(7) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 11-14
页数 4页 分类号 R711
字数 语种 中文
DOI 10.13283/j.cnki.xdfckjz.2016.07.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘梦琼 海南省人民医院检验科 19 52 4.0 5.0
2 胡波 中山大学附属第三医院检验科 62 272 9.0 13.0
3 张广平 南方医科大学附属花都区人民医院妇科 1 1 1.0 1.0
传播情况
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2020(1)
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研究主题发展历程
节点文献
人乳头瘤病毒
凋亡肿瘤坏死因子样弱诱导因子
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
现代妇产科进展
月刊
1004-7379
37-1211/R
大16开
山东省济南市文化西路107号山东大学齐鲁医院内
24-104
1989
chi
出版文献量(篇)
6119
总下载数(次)
11
相关基金
广东省自然科学基金
英文译名:Guangdong Natural Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:研究团队
学科类型:
论文1v1指导