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摘要:
本文基于天然噻唑生物碱1设计合成了一系列噻唑酰胺衍生物,采用氢谱(1H NMR)、碳谱(13C NMR)、高分辨质谱(HRMS)对所合成化合物进行了表征,并研究了它们对有害藻铜绿微囊藻(Microcysis aeruginosa)和斜生栅藻(Scenedesmus Obliquus)抑制活性,初步总结了其结构与活性的关系.活性数据表明,大部分化合物表现出比天然噻唑生物碱1更高的杀藻活性.初步结构与活性关系研究表明,噻唑酰胺是该类化合物杀藻活性中心,苯环与芳杂环直接结合噻唑酰胺可以提高活性.化合物TM7对斜生栅藻半抑制浓度(IC50)达到0.45 mg/L,表现出很高的抑制活性,明显优于对照药剂CuSO4和敌草隆,展示出良好的研究潜力.
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文献信息
篇名 噻唑酰胺生物碱及其衍生物的合成与杀藻活性
来源期刊 中国科学(化学) 学科
关键词 合成 杀藻活性 噻唑生物碱 噻唑酰胺
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 1219-1225
页数 7页 分类号
字数 语种 中文
DOI 10.1360/N032016-00106
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 徐效华 28 630 10.0 25.0
2 刘娜 15 42 4.0 6.0
3 杜源 2 6 1.0 2.0
4 谷雨 1 0 0.0 0.0
5 刘奇声 1 0 0.0 0.0
6 魏志刚 1 0 0.0 0.0
传播情况
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  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
合成
杀藻活性
噻唑生物碱
噻唑酰胺
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国科学(化学)
月刊
1674-7224
11-5838/O6
北京东黄城根北街16号
chi
出版文献量(篇)
3133
总下载数(次)
8
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导