HERG钾通道蛋白质转运异常和功能恢复与LQTS的研究进展

• 作者: 廉姜芳 方培亮
• 来源期刊: 中华医学遗传学杂志
• 关键词: HERG基因 蛋白质转运异常 功能恢复 长QT综合征
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 101-104
• 页数: 4页
• 字数: 4747字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2016.01.024

摘要

HERG基因编码快速激活延迟整流钾电流(rapidly activated delayed rectifier potassuim current,Ikr)的α亚单位,而Ikr在人类心脏动作电位3期复极化过程中起着重要的作用.HERG基因突变引起遗传性2型长QT综合征(hereditary long QT syndrome 2,hLQT2),表现为心电图QT间期延长、T波异常,易于发生尖端扭转型室速、晕厥及心源性猝死.截至目前,已发现300多个HERG基因突变位点,而其中多数突变导致LQT2机制为蛋白质转运异常.近年报道很多药物可致获得性长QT综合征(acquired long QT syndrome,aLQTS),机制除药物直接阻滞HERG通道外,亦伴随对HERG蛋白转运的抑制从而使细胞膜Ikr电流减少.很多体外实验又证明,低温、一些药物可纠正部分突变蛋白转运障碍,使膜电流恢复.然而迄今,有关HERG突变蛋白转运缺陷、药物抑制蛋白转运及药物恢复异常蛋白转运的分子生物学机制,尚未完全清楚,本文就目前HERG蛋白转运及药物对蛋白转运影响的分子生物学机制研究进展做一综述,为长QT综合征从发病机制角度寻求更有效的防治手段提供理论依据.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	廉姜芳	宁波大学附属李惠利医院心内科	15	22	3.0	4.0
2	方培亮	宁波大学医学院	1	5	1.0	1.0