恩度联合放疗对胃癌移植瘤生长及相关细胞因子表达影响

• 作者: 吴海英 周丹丹 王海冀 陆海军 魏鑫
• 来源期刊: 齐鲁医学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 血管生成抑制剂 放射疗法 胃肿瘤 肿瘤微环境 趋化因子CXCL12 受体,趋化因子 基质金属蛋白酶2 基质金属蛋白酶9
• 年，卷（期）: 2016,（3）
• 所属期刊栏目: 肿瘤专题
• 页码范围: 294-297,300
• 页数: 5页
• 分类号: R735.2
• 语种: 中文
• DOI: 10.13362/j.qlyx.201603014

摘要

目的 通过观察重组人血管内皮抑素(恩度)联合放疗对胃癌移植瘤小鼠肿瘤生长及肿瘤微环境中的基质细胞衍生因子-1(SDF-1)、趋化因子受体-4(CXCR4)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)mRNA表达的影响,探讨抗血管生成治疗联合放疗协同抑制肿瘤的可能机制.方法 建立MFC胃癌移植瘤小鼠模型,随机分为恩度联合放疗组(联合组)、单纯放疗组、单纯恩度组、对照组.联合组给予恩度5 mg/kg尾静脉注射14 d,于第7天给予6 Gy的X线放疗1次;放疗组仅给予放疗1次;恩度组仅给予恩度静脉注射;对照组仅给予生理盐水注射.观察并记录各组肿瘤生长情况,隔天测量移植瘤长、短径,末次处理24 h后处死小鼠,剥除瘤组织称瘤质量.应用RT-PCR方法检测各组肿瘤组织中SDF-1、CXCR4、MMP-2、MMP-9 mRNA的表达情况.结果 联合组小鼠移植瘤质量明显小于其他3组,差异有显著意义(F=5.41,P＜0.05).联合组肿瘤组织中SDF-1、CXCR4、MMP-2、MMP-9 mRNA的表达较其他3组明显降低,差异有显著性(F=19.11～34.21,P＜0.05).结论 恩度联合放疗可能通过降低微环境中SDF-1、CXCR4、MMP-2、MMP-9 mRNA的表达,抑制肿瘤侵袭、转移,发挥协同抗肿瘤作用.