CYP2C19基因多态性对氯吡格雷药效的影响

• 作者: 吕佳宁 李笑笑 范薇
• 来源期刊: 中国临床神经科学
• 学科: 医学
• 关键词: CYP2C19 基因多态性 氯吡格雷抵抗
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 进展
• 页码范围: 225-232
• 页数: 8页
• 分类号: R743
• 字数: 4000字
• 语种: 中文

摘要

氯吡格雷一种广泛应用的抗血小板聚集药物,在缺血性脑血管病二级预防中起着重要的作用.然而,在临床实践中不断发现,不同的患者对氯吡格雷的反应性差异比较大,某些患者对氯吡格雷的反应性较低或无反应,称之为氯吡格雷低反应或氯吡格雷抵抗,氯吡格雷的低反应或抵抗在缺血性脑血管病复发中起到重要的作用.参与氯吡格雷反应下降的因素有很多,包括基因的多态性(如细胞色素P450、ABCB1及P2Y12基因多态性)、药物的互相作用(质子泵抑制剂、他汀类等)、患者的依从性、Ⅱ型糖尿病、慢性肾病等,但目前机制尚未完全清楚.而CYP2C 19作为细胞色素P450(CYP450)家族中一类重要的亚型,在多种药物代谢中体现出其重要性.氯吡格雷作为一种常见的抗血小板药物,其代谢也受CYP2C19基因多态性的影响,不同基因型患者对氯吡格雷的治疗反应性不同.文中就CYP2C19的几个主要基因多态性位点对氯吡格雷代谢的影响作综述.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	范薇	复旦大学附属中山医院神经内科	48	167	7.0	10.0
2	李笑笑	复旦大学附属中山医院神经内科	5	21	3.0	4.0
3	吕佳宁	复旦大学附属中山医院神经内科	4	41	3.0	4.0