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摘要:
目的:研究间变性大细胞淋巴瘤(ALCL)的遗传学特征,探讨其发病机制,寻找有助于ALCL诊断、分类及预后评估的新分子靶标。方法收集ALCL病例石蜡包埋组织10例,其中4例间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性,6例ALK阴性。采用免疫组织化学染色及荧光原位杂交技术分别检测表型及2p23重排,利用OncoScan芯片在全基因组水平上扫描分析10例ALCL的拷贝数变异。结果10例ALCL均存在拷贝数变异,拷贝数获得者多于拷贝数缺失者。拷贝数获得主要累及17q11.2、Xp22.3、Xq28,拷贝数缺失主要累及3q26.1、14q11.2、22q11.23。 ALK阴性者拷贝数变异比ALK阳性者更为复杂:ALK阴性者拷贝数获得主要累及9q24.3-24.1、14q32.33,拷贝数缺失主要累及2p11.2、16p13.3,而ALK阳性者并无此变异。结论 ALCL存在复杂的遗传学不平衡,染色体片段获得多于缺失,ALK阴性ALCL遗传学不平衡更为复杂。 ALCL是异质性明显的一类肿瘤。
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文献信息
篇名 间变性淋巴瘤激酶阳性和阴性间变性大细胞淋巴瘤分子遗传学研究
来源期刊 白血病·淋巴瘤 学科
关键词 淋巴瘤,大细胞,间变性 间变性淋巴瘤激酶 拷贝数变异
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 641-644,650
页数 5页 分类号
字数 2938字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1009-9921.2016.11.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈刚 福建医科大学附属肿瘤医院福建省肿瘤医院病理科 63 170 7.0 8.0
2 陈宝珍 福建医科大学附属肿瘤医院福建省肿瘤医院分子病理室 3 3 1.0 1.0
3 卢建平 福建医科大学附属肿瘤医院福建省肿瘤医院病理科 8 16 3.0 3.0
4 傅文达 福建省莆田市第一医院病理科 2 3 1.0 1.0
5 陈燕坪 福建医科大学附属肿瘤医院福建省肿瘤医院病理科 11 13 2.0 2.0
6 许春伟 福建医科大学附属肿瘤医院福建省肿瘤医院病理科 17 73 4.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
淋巴瘤,大细胞,间变性
间变性淋巴瘤激酶
拷贝数变异
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