ALK阴性系统型间变性大细胞淋巴瘤累及皮肤1例

• 作者: 柳莉丹 潘慧清 钟维 陈永锋
• 来源期刊: 皮肤性病诊疗学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: ALK阴性 系统型间变性大细胞淋巴瘤
• 年，卷（期）: 2018,（5）
• 所属期刊栏目: 病例报告
• 页码范围: 280-283
• 页数: 4页
• 分类号: R733.4
• 字数: 2772字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-8468.2018.05.005

摘要

报告ALK阴性系统型间变性大细胞淋巴瘤累及皮肤1例.患者男,38岁.因全身丘疹、结节4个月,加重伴发热7天就诊.皮肤专科检查:面颈部、躯干及四肢见散在分布数个紫红色丘疹、结节,大小不等,最大直径3 cm,边界清,部分丘疹破溃后溢脓,愈后遗留色素减退性疤痕.右颏下、锁骨上、双侧腹股沟可触及多发性皮下包块,最大直径3 cm,界尚清,无压痛,活动度可.全身PET-CT示:全身多处局部皮肤增厚代谢活跃,多发淋巴结代谢活跃,广泛骨病灶代谢活跃,考虑恶性病变.左颈部皮损病理检查:真皮血管,汗腺小皮神经周围淋巴组织细胞、嗜中性白细胞和嗜酸性白细胞浸润,少许细胞有异型性,抗酸染色(-),PAS(-).免疫组化:CD30、CD3、CD4均(+),TIA-1、CD8、CD20均(+-),CD79a、CD56、ALK均(-).左颈部淋巴结病理检查:镜下见多形大细胞与大量炎症细胞混杂浸润,细胞体积较大,具有明显异型性.免疫组化:CD30、CD2、CD43均(+),CD20、CD3、CD15、CK、ALK均(-),Ki-67(+约30％～ 40％).病理诊断:ALK阴性间变性大细胞淋巴瘤.诊断:ALK阴性系统型间变性大细胞淋巴瘤Ⅲ期B型(累及皮肤).

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	潘慧清		10	4	1.0	1.0
2	柳莉丹	安徽医科大学广东皮肤病临床学院	5	4	1.0	1.0
4	陈永锋		22	16	2.0	3.0
5	钟维	安徽医科大学广东皮肤病临床学院	1	0	0.0	0.0