环糊精的Fenton氧化特性及产物分析

• 作者: 乔显亮 李欣萌 王主华 蔡喜运 陈景文
• 来源期刊: 环境化学
• 关键词: 环糊精 Fenton 降解过程 稳定性 氧化产物
• 年，卷（期）: 2016,（11）
• 所属期刊栏目: 基金专栏:
• 页码范围: 2411-2417
• 页数: 7页
• 语种: 中文
• DOI: 10.7524/j.issn.0254-6108.2016.11.2016032303

摘要

环糊精因其具有包合增溶特性，单独或与高级氧化技术（如Fenton氧化）耦合可应用于有机污染物的土壤污染修复，然而环糊精的稳定性不清楚．本研究考察了环糊精在Fenton体系中的降解动力学及转化产物，评估了环糊精的稳定性．结果表明，β－环糊精（β?CD）在Fenton体系中反应速率随着过氧化氢浓度的升高而线性增加，符合二级动力学过程．环糊精与羟基自由基反应的绝对速率常数在酸性条件下（ pH＝3）分别为3．9×109 L·（mol·s）－1（β?CD和甲基β环糊精），6．5×109 L·（mol·s）－1（羟丙基β环糊精），7．2×109 L·（mol·s）－1（γ?环糊精），中性条件下（pH＝7）为2．9×109 L·（mol·s）－1（β?CD），3．1×109 L·（mol·s）－1（MCD），3．2×109 L·（mol·s）－1（HPCD），3．3×109 L·（mol·s）－1（γ?CD），显示环糊精在酸性条件下降解加快，且绝对速率常数的种类差别较大，而在中性条件下比较稳定，且种类之间差别不大．产物质谱分析表明，环糊精空腔骨架上的羟基被氧化，生成了含有醛基和羧基氧化产物；反应前后总有机碳含量无明显差别，表明环糊精及产物的空腔结构稳定，未被开环破坏．

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈景文	大连理工大学环境学院工业生态与环境工程教育部重点实验室	87	847	17.0	27.0
2	乔显亮	大连理工大学环境学院工业生态与环境工程教育部重点实验室	38	147	6.0	10.0
3	蔡喜运	大连理工大学环境学院工业生态与环境工程教育部重点实验室	15	35	3.0	5.0
4	王主华	大连理工大学环境学院工业生态与环境工程教育部重点实验室	1	4	1.0	1.0
5	李欣萌	大连理工大学环境学院工业生态与环境工程教育部重点实验室	2	5	1.0	2.0