microRNA-130a抑制KGN细胞FOXL2基因的表达及对细胞增殖的影响

• 作者: 周陆陆 唐胜建 姚永明 张伟 李亚玲 梁惠宇
• 来源期刊: 中国美容医学
• 学科: 生物学
• 关键词: miR-130a 转染 KGN细胞 FOXL2 基因表达调控 细胞增殖
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 30-33
• 页数: 4页
• 分类号: Q813.1
• 字数: 3782字
• 语种: 中文

摘要

目的：研究外源性microRNA-130a在卵巢颗粒细胞KGN中过表达对FOXL2基因表达的影响，探索microRNA-130a对KGN细胞增殖的影响。方法：人工设计合成靶向FOXL2基因的microRNA-130a模拟物，脂质体法将microRNA-130a模拟物转染入KGN细胞中，Trizol法和RIPA蛋白裂解法分别获取高纯度的细胞总RNA和总蛋白，实时荧光定量聚合酶联反应（FQ-PCR）检测microRNA 模拟物转染后细胞中FOXL2基因mRNA 表达水平，Western Blot 检测FOXL2蛋白表达水平，四甲基偶氮唑盐法（MTT）检测microRNA-130a转染后KGN细胞的增殖情况。结果：成功转染KGN细胞后，阴性对照组FOXL2基因mRNA和蛋白的表达水平与空白对照组相比无明显的差异(P>0.05)，miR-130a转染组能显著抑制FOXL2 mRNA和蛋白的表达，与空白对照组和阴性对照组相比均有统计学差异（P<0.05）。MTT法检测各组KGN细胞的OD值及细胞增值率，microRNA-130a转染后能明显促进KGN细胞的增殖，与与空白对照组和阴性对照组相比均有统计学差异（P<0.05）。结论：外源性的miR-130a对FOXL2基因mRNA和蛋白表达有明显的抑制作用，且能明显促进KGN细胞的增殖。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	唐胜建	潍坊医学院整形外科研究所	133	648	13.0	17.0
2	张伟	潍坊医学院整形外科研究所	40	199	7.0	13.0
3	周陆陆	潍坊医学院整形外科研究所	2	0	0.0	0.0
4	姚永明	潍坊医学院整形外科研究所	9	15	3.0	3.0
5	梁惠宇	潍坊医学院整形外科研究所	3	3	1.0	1.0
6	李亚玲	潍坊医学院整形外科研究所	3	3	1.0	1.0