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摘要:
目的 探讨干扰素联合索拉非尼治疗晚期肾癌的临床效果及安全性评价.方法 抽取2013年6月~2014年6月期间延安大学附属医院门诊收治的晚期肾癌患者72例.根据治疗方法的不同分为索拉非尼组和联合组,索拉非尼组患者42例,联合组患者30例.索拉非尼组患者给予索拉非尼连续用药方案,联合组患者在索拉非尼组的基础上加用干扰素,对比两组临床有效率、疾病控制率、无进展生存期(PFS),总生存期(OS)、不良反应发生率.结果 索拉非尼组患者中位PFS为16个月;部分缓解和稳定患者的中位PFS可以达28个月;有23例患者死亡,平均OS 12个月;1年生存率73.81%,2年生存率42.86%,3年生存率19.05%.联合组无疾病进展和死亡病例,疾病控制率100%;中位PFS为15个月.联合组临床有效率稍高于索拉非尼组,但差异无统计学意义(P>0.05);联合组的疾病控制率明显高于索拉非尼组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 索拉非尼对晚期肾癌的治疗效果较好,加入干扰素配合治疗不仅可以提高疾病缓解率,而且不增加毒副反应的发生率;两组患者出现的不良反应均可耐受,临床应用较为安全.
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文献信息
篇名 干扰素联合索拉非尼治疗晚期肾癌的临床效果及安全性评价
来源期刊 中国医药导报 学科 医学
关键词 肾癌 晚期 索拉非尼 无进展生存期 缓解 毒副反应
年,卷(期) 2016,(18) 所属期刊栏目 药物与临床
研究方向 页码范围 161-164
页数 4页 分类号 R737.11
字数 4018字 语种 中文
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 白蓉 延安大学附属医院药剂科 21 56 5.0 7.0
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