ESRP1剪接变异体的克隆及其对乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖的影响

• 作者: 乐灿 卢诗倩 吴玉君 李杉 杨一平 袁成福 赵雯文
• 来源期刊: 基础医学与临床
• 学科: 医学
• 关键词: ESRP1 乳腺癌 细胞增殖 选择性剪接
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 161-166
• 页数: 6页
• 分类号: R737.9
• 字数: 3393字
• 语种: 中文

摘要

目的 克隆ESRP1剪接变异体并构建其慢病毒表达载体,研究其对乳腺癌细胞MDA-MB-231细胞增殖的影响.方法 以OVCAR3细胞的cDNA为模板,PCR扩增ESRP1剪接变异体,将其连接到带有Myc标签的pCMV-Myc真核表达载体;再以该真核表达载体为模板,将含有Myc标签的ESRP1剪接变异体克隆到慢病毒表达载体pLV-tTR/KRAB-Red上,从而构建带有Myc标签的ESRP1剪接变异体慢病毒表达载体;用该慢病毒表达载体转染293T细胞,包装慢病毒;用该慢病毒感染MDA-MB-231细胞,用MTT法检测该细胞增殖,用Western blot检测该细胞中PARP蛋白的表达.结果 成功构建带有Myc标签的ESRP1剪接变异体慢病毒表达载体,并包装出慢病毒;用该慢病毒感染MDA-MB-231细胞后,与空载体对照组比较,ESRP1过表达能明显抑制MDA-MB-231细胞增殖(P＜0.05);ESRP1过表达能诱导PARP蛋白的剪切.结论 成功构建带有Myc标签的ESRP1剪接变异体的慢病毒表达载体;ESRP1过表达能抑制MDA-MB-231细胞增殖,这可能与细胞死亡有关.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	杨一平	三峡大学医学院生物化学教研室	1	0	0.0	0.0
2	吴玉君	三峡大学医学院生物化学教研室	1	0	0.0	0.0
3	赵雯文	三峡大学医学院生物化学教研室	1	0	0.0	0.0
4	李杉	三峡大学医学院生物化学教研室	1	0	0.0	0.0
5	乐灿	三峡大学医学院生物化学教研室	1	0	0.0	0.0
6	卢诗倩	三峡大学医学院生物化学教研室	1	0	0.0	0.0
7	袁成福	三峡大学医学院生物化学教研室	17	62	5.0	7.0