PPAR-γ激动剂对癫痫持续状态大鼠神经元保护作用的研究

• 作者: 勾海燕 孙威 朱延梅 朱雨岚 贺嘉 郑姣琳 陈岩
• 来源期刊: 哈尔滨医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 癫痫持续状态 PPAR-γ激动剂 cox-2 PGI2 PGE2
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 306-309
• 页数: 4页
• 分类号: R742.1
• 字数: 3451字
• 语种: 中文

摘要

目的 评价过氧化物酶增殖体激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor,PPAR)激动剂吡格列酮(pioglitazone,Pio)对癫痫持续状态大鼠海马神经元的保护作用及其可能的机制.方法 选用健康成年雄性Wistar大鼠39只,随机分为三组:吡格列酮SE组(Pio组),生理盐水对照SE组(M组)及正常对照组(N组)(每组13只).Pio组预先连续7天给予吡格列酮(10 mg/kg)灌胃处理,M组给予等剂量生理盐水(NaCl).其中Pio组及M组给予戊四氮(pentylenetetrazole,PTZ) 40 mg/kg腹腔注射制备癫痫持续状态(status epilepticus,SE)大鼠模型.采用行为学观察癫痫持续状态大鼠的发作潜伏期及发作级别.Western blot检测癫痫大鼠海马组织中环氧化酶-2(cyclooxygenase,Cox-2)蛋白表达水平,ELISA法测定癫痫大鼠海马组织中前列腺素I2(prostaglandinI2,PGI2),前列腺素E2(pros-taglandinE2,PGE2)的浓度.结果 Pio组较M组发作潜伏期延长(13.880 ±8.610)s vs (3.750 ±2.493)s,P＜0.05,癫痫发作程度减轻.Pio组较M组Cox-2表达水平明显下降(P＜0.05),Pio组及M组PGI2,PGE2浓度有所降低(0.724±0.025) pg/mL vs (0.734±0.027) pg/mL,P＜0.05;(1.818±0.023) pg/mLvs(1.825±0.022) pg/mL,P＜0.05.结论 吡格列酮对于大鼠癫痫持续状态后神经元损伤具有保护作用;吡格列酮可能通过减轻炎症反应,进而起到保护神经元的作用.