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摘要:
目的:通过低氧刺激乳腺癌MCF-7细胞,比较常氧与低氧条件下获取的MCF-7细胞条件培养液对成骨前体细胞MC3T3-E1分化能力的影响,并初步探讨信号素3A (semaphorin 3A,Sema3A)表达对低氧调控乳腺癌骨转移中成骨细胞分化的作用.方法:收集乳腺癌MCF-7细胞在常氧和低氧条件下培养48 h后的条件培养液,用其培养成骨前体细胞MC3T3-E1.采用BCIP/NBT碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)显色试剂盒和ALP活性检测试剂盒检测MC3T3-E1细胞中ALP的含量及活性,茜素红S(alizarin red S,ARS)染色法检测MC3T3-E1细胞的矿化情况.同时,采用实时荧光定量PCR法和蛋白质印迹法检测常氧和低氧条件培养0、12、24和48 h后MCF-7细胞中Sema3A的表达变化.将重组人Sema3A蛋白加入到MCF-7低氧条件培养液处理的MC3T3-E1细胞中,实时荧光定量PCR法检测各组细胞中成骨分化相关蛋白ALP、Runt相关转录因子2(Runt-relatedtranscription factor 2,RUNX2)、骨钙蛋白(osteocalcin,OCN)和转录因子Osterix (Osx)的mRNA表达水平.结果:相比于常氧条件培养获得的MCF-7条件培养液组,低氧条件培养获得的MCF-7条件培养液可以使MC3T3-E1细胞中ALP的活性明显减弱(P<0.05),且ARS染色钙化面积明显减小(P<0.05).低氧处理24和48 h后,MCF-7细胞中Sema3A的表达水平明显低于常氧条件下相同时间点的表达水平(P值均<0.05).向低氧条件培养液培养的MC3T3-E1细胞中加入重组人Sema3A蛋白处理后,MC3T3-E1细胞中ALP、RUNX2、OCN和Osx mRNA的表达水平均较未加重组人Sema3A处理组明显升高(P值均< 0.05).结论:体外低氧环境可下调乳腺癌MCF-7细胞中Sema3A的表达,进而抑制成骨细胞的分化.提示Sema3A可能是低氧环境下乳腺癌条件培养液抑制成骨细胞分化的重要因素之一.
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文献信息
篇名 低氧抑制乳腺癌细胞中信号素3A表达并调控成骨前体细胞分化
来源期刊 肿瘤 学科 医学
关键词 乳腺肿瘤 细胞低氧 信号素3A 成骨分化
年,卷(期) 2016,(12) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1298-1306
页数 9页 分类号 R737.9
字数 语种 中文
DOI 10.3781/j.issn.1000-7431.2016.11.597
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乳腺肿瘤
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成骨分化
研究起点
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期刊影响力
肿瘤
月刊
1000-7431
31-1372/R
大16开
上海市斜土路2200弄25号
4-289
1981
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