淄博地区汉族人群中散发帕金森病与基因SNP位点rs1564282相关性的研究

• 作者: 侯晓丽 王克山 高亮 高庆娥
• 来源期刊: 医学检验与临床
• 关键词: 淄博地区 SNP 帕金森病
• 年，卷（期）: 2016,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 5-7
• 页数: 3页
• 字数: 2199字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5013.2016.05.002

摘要

目的：探讨基因单核苷酸序列多态性(Single nucleotide sequence polymorphism, SNP)位点rs1564282与淄博地区汉族人群中散发性帕金森病（Parkinson's disease, PD）发病的关系。方法：本研究共纳入1074例研究对象（包括512例PD患者和562例健康对照者），均来自我院脑病科门诊，并且地区、种族、性别及年龄均匹配。采用病例-对照研究方法应用基质辅助激光解析/电离飞行时间（MALDI- TOF）质谱技术及TaqMan方法首次在中国大陆汉族人群对上述SNP位点进行关联性研究。结果：基因SNP位点rs1564282病例组最小等位基因频率与对照组比较差异具有统计学意义（OR=1.29,95%CI=1.12,1.79,=0.009）。病例组T等位基因携带者的基因型频率与对照组比较差异具有统计学意义（OR=0.82,95%CI=0.66,0.95,=0.031），根据年龄分层分析表明：早发性PD患者与对照组（＜50岁）比较，T等位基因携带者的基因型频率差异没有统计学意义（OR=0.95,95%CI=0.61,1.60,=0.78），然而晚发性PD患者与对照组（≥50岁）比较差异则具有统计学意义（OR=0.69,95%CI=0.52,0.91,=0.042）。结论：基因SNP位点rs1564282增加了中国大陆汉族人群晚发性PD的发病风险。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王克山		7	23	2.0	4.0
2	侯晓丽	淄博市中西医结合医院脑病科	2	0	0.0	0.0
3	高亮	淄博市中西医结合医院脑病科	4	2	1.0	1.0
4	高庆娥		4	6	1.0	2.0