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摘要:
基于直接竞争法原理酶联免疫技术研制了一种测定动物尿液中赛庚啶(CHP)残留量的检测试剂盒,并对试剂盒的检测限、特异性和稳定性等参数进行确定。通过在 CHP 分子上引入活性羧基,在 EDC 作用下分别偶联到 KLH、BSA 上形成 CHP -KLH 和 CHP -BSA 抗原,CHP -KLH 抗原免疫 BALB /C 小鼠制得抗 CHP 单克隆抗体,经辣根过氧化物酶 HRP 标记抗 CHP 抗体,采用 CHP -BSA 抗原包被酶标板,最终成功构建动物尿样中 CHP 残留量的竞争酶联免疫法检测体系,并进行性能测试评价。结果表明,吸光度百分比值与 CHP 质量浓度的对数在0.1~1.6μg/L 呈线性关系,相关系数 R2为0.986,半数抑制浓度(IC50)为0.316μg/L,检测限为0.158μg/L,回收率在80%~110%,变异系数为2.0%~10.0%。方法具备良好的特异性,可用于动物尿样、血清及组织中 CHP残留的快速检测。
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 赛庚啶 ELISA 检测试剂盒的研制及其性能评价
来源期刊 中国兽药杂志 学科 农学
关键词 动物尿样 赛庚啶 竞争酶联免疫 单克隆抗体 试剂盒
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目 安全评价
研究方向 页码范围 44-48
页数 5页 分类号 S859.8
字数 3417字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李丹妮 9 60 6.0 7.0
2 顾欣 13 70 6.0 8.0
3 黄士新 4 19 2.0 4.0
4 黄华 3 11 2.0 3.0
5 王学生 3 11 2.0 3.0
6 陈亮 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
动物尿样
赛庚啶
竞争酶联免疫
单克隆抗体
试剂盒
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