小麦蛋白磷酸酶2A基因TaPP2AbB″-α启动子的克隆及表达分析

• 作者: 刘惠民 扆珩 景蕊莲 李昂
• 来源期刊: 作物学报
• 关键词: 小麦 蛋白磷酸酶2A 启动子 顺式作用元件 GUS组织化学染色 GUS定量分析
• 年，卷（期）: 2016,（9）
• 所属期刊栏目: 作物遗传育种?种质资源?分子遗传学
• 页码范围: 1282-1290
• 页数: 9页
• 语种: 中文
• DOI: 10.3724/SP.J.1006.2016.01282

摘要

植物蛋白磷酸酶2A (protein phosphatase 2A, PP2A)由结构亚基A、调节亚基B和催化亚基C组成,在应答逆境胁迫途径中发挥着重要作用。小麦基因TaPP2AbB″-α是调节亚基亚家族B″的成员,过量表达该基因可以促进拟南芥的根系生长及侧根发育,在盐胁迫和渗透胁迫条件下的作用更显著。本研究从小麦(Triticum aestivumL.)抗旱品种“旱选10号”基因组中克隆了TaPP2AbB″-α基因的启动子PB″α,序列长度为1899 bp,含有TATA-box和CAAT-box,以及响应干旱和渗透胁迫的顺式作用元件EECCRCAH1(-1058 bp至-1052 bp)、GCCCORE (-1073 bp至-1068 bp)和MYCCONSE (-1179 bp至-1174 bp)。将启动子PB″α和5种5′端缺失启动子片段与报告基因GUS (β-glucuronidase)连接后转化拟南芥,组织化学染色结果显示 PB″α在植株的叶片和根中均有表达。5′端缺失分析表明缺失片段PB″α-1545和PB″α-1389具有启动子活性,活性区域位于-1389 bp和-946 bp之间。GUS定量分析结果显示,在盐和渗透胁迫条件下, PB″α、PB″α-1545和PB″α-1389的活性显著上升。本研究表明PB″α具有较强的启动子基本活性,并且在盐胁迫及渗透胁迫条件下活性显著上升,该结果为合理选用启动子改良作物提供了依据。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘惠民	山西大学生物工程学院	5	47	4.0	5.0