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摘要:
婴儿B急性淋巴细胞白血病(B-ALL)占儿童ALL的10%,80%婴儿B-ALL是由于MLL基因重排(MLL-r)引起的。MLL-r婴儿ALL总体生存率<35%。在MLL-r婴儿ALL中,染色体t(4;11)形成的MLL-AF4(MA4)融合基因阳性的患儿的预后更差。同卵双生子和出生留存的血斑研究证实,MA 4融合基因起源于产前,全基因组测序发现t(4;11)单独即可引发白血病。文章将综述正常MLL基因及伴MA 4婴儿B-ALL的临床特征、细胞起源、基因组学及疾病模型等生物学特征研究进展。
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文献信息
篇名 t(4;11)婴儿急性淋巴细胞白血病生物学研究进展
来源期刊 临床儿科杂志 学科
关键词 白血病 MLL基因重排 MLL-AF4 婴儿
年,卷(期) 2016,(10) 所属期刊栏目 文献综述
研究方向 页码范围 787-791
页数 5页 分类号
字数 5407字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-3606.2016.10.018
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 左英熹 北京大学人民医院儿科 33 85 5.0 7.0
2 曾慧敏(综述) 北京大学人民医院儿科 1 3 1.0 1.0
3 张乐萍(审校) 北京大学人民医院儿科 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
白血病
MLL基因重排
MLL-AF4
婴儿
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床儿科杂志
月刊
1000-3606
31-1377/R
大16开
上海市控江路1665号
4-426
1983
chi
出版文献量(篇)
7077
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19
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