响应性高分子抗肿瘤药物纳米微胶束的构筑

• 作者: 宋开润 曾宪武 袁建超 骆雯博
• 来源期刊: 西北师范大学学报（自然科学版）
• 学科: 工学
• 关键词: 药物载体 胶束 叶酸靶向 缩醛 细胞毒性
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: ?化 学?
• 页码范围: 57-63
• 页数: 7页
• 分类号: TQ317.5
• 字数: 5989字
• 语种: 中文

摘要

合成了聚（4‐甲基丙烯酰‐醛基苯甲酸酯）‐聚乙二醇‐聚叶酸[P（HBA‐TMOBA）‐PEG‐PFA]两亲性嵌段聚合物．透射电镜（TEM）照片显示制备的胶束成球形，平均粒径约为106 nm ．模拟细胞内释药结果表明，在体外药物输送过程中，仅有14.62％的阿霉素在48 h释放，而在p H＝5.0的条件下（在胞内体／溶酶体内），48 h释放率达到78.87％．细胞毒性（MTT）证明合成的聚合物P （HBA‐T M OBA ）‐PEG‐PFA 纳米药物载体微胶束对正常组织细胞无毒性，并且对人体宫颈癌（HeLa）细胞有良好的抑制作用．

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	袁建超	西北师范大学化学化工学院甘肃省高分子材料重点实验室	8	7	2.0	2.0
2	宋开润	西北师范大学化学化工学院甘肃省高分子材料重点实验室	2	0	0.0	0.0
3	骆雯博	西北师范大学化学化工学院甘肃省高分子材料重点实验室	2	0	0.0	0.0
4	曾宪武		1	0	0.0	0.0