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摘要:
目的:探讨 miR-133b 是否通过下调 KLF4抑制骨肉瘤细胞系 MG-63的增殖。方法将 MG-63细胞分为对照组、miR-NC 组和 miR-133bmimic 组,对照组不做干预,miR-NC 组转染 miR-NC,miR-133bmimic 组转染 miR-133bmimic。24 h 后,Western blotting 法检测 MG-63细胞中与细胞增殖相关的蛋白 p21、p27、PCNA、Ki-67以及 KLF4的表达,12、24、48 h 后,MTT 法观察细胞增殖活力,利用荧光素酶试验验证 KLF4是 miR-133b 的靶基因;将 MG-63细胞随机分为 miR-133b 组、miR-133b +KLF4组、miR-133b +空质粒组,分别转染 miR-133bmimic、miR-133bmimic +KLF4过表达质粒、miR-133bmimic +空质粒。检测 MG-63细胞中 p21、p27、PCNA、Ki-67、KLF4的表达,并观察细胞增殖情况。结果相比于 miR-NC 组,miR-133bmimic 组中,24、48 h MG-63细胞的增殖活力降低(P 均<0.01), PCNA、Ki-67、KLF4的表达减少,p21、p27表达增加(P 均<0.05或<0.01)。荧光素酶试验结果显示,miR-133b 能够显著降低 KLF4-3′-UTR 质粒的荧光素活性(P <0.05);相比于 miR-133b +空质粒组,miR-133+KLF4组 MG-63细胞中 PCNA、Ki-67表达增加(P 均<0.05),p21、p27表达减少(P 均<0.01),细胞增殖率升高(P <0.01)。结论miR-133b 通过下调 KLF4表达从而抑制骨肉瘤细胞系 MG-63的增殖。
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文献信息
篇名 miR-133b 对骨肉瘤细胞 MG-63增殖的抑制作用及其机制
来源期刊 山东医药 学科 医学
关键词 骨肉瘤 miRNA-133b Kruppel 样因子 4 细胞增殖
年,卷(期) 2016,(45) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 40-42
页数 3页 分类号 R738.3
字数 3365字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-266X.2016.45.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 林琰杰 4 10 2.0 3.0
2 于嘉智 3 8 2.0 2.0
3 魏传银 5 9 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
骨肉瘤
miRNA-133b
Kruppel 样因子 4
细胞增殖
研究起点
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期刊影响力
山东医药
周刊
1002-266X
37-1156/R
大16开
济南市燕东新路6号
24-8
1957
chi
出版文献量(篇)
55362
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42
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199298
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