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泥蚶谷胱甘肽过氧化物酶基因的全长克隆与表达分析
泥蚶谷胱甘肽过氧化物酶基因的全长克隆与表达分析
作者:
柴雪良
滕爽爽
程雪艳
蒋国萍
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
泥蚶
谷胱甘肽过氧化物酶
全长克隆
基因表达
摘要:
为了探讨谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase, GPx)基因在泥蚶应激反应中的作用,研究采用RACE技术克隆了泥蚶GPx基因(TgGPx)cDNA全长,其cDNA全长1195 bp,包含45 bp 5′-UTR,639 bp开放阅读框(ORF)和511 bp 3′-UTR。ORF编码212个氨基酸残基,预测蛋白分子量为24.3 kD,理论等电点为8.33,其中,第53个氨基酸U是由密码子202UGA204编码的硒代半胱氨酸(Se-Cys)。在3′-UTR上存在一段序列,形成一种独特的茎环结构,即SECIS元件。SECIS元件在密码子UGA翻译为Se-Cys的过程中起决定性作用。通过序列比对与系统进化分析,发现软体动物中也存在不同种类的GPx基因, TgGPx与GPx1和GPx2的亲缘关系较近。利用qRT-PCR技术对TgGPx在泥蚶的不同组织以及重金属刺激后的表达量进行分析,结果表明, TgGPx在泥蚶的5个组织中都有表达,但存在组织特异性,在外套膜中的表达量最高,在血细胞中的表达量最低。用重金属铅、铜、镉刺激后, TgGPx在肝胰脏中的表达量显著升高,表明TgGPx在维护机体正常功能方面及泥蚶抵御外界刺激的应激反应中发挥作用。
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篇名
泥蚶谷胱甘肽过氧化物酶基因的全长克隆与表达分析
来源期刊
水生生物学报
学科
生物学
关键词
泥蚶
谷胱甘肽过氧化物酶
全长克隆
基因表达
年,卷(期)
2016,(6)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
1144-1151
页数
8页
分类号
Q781
字数
6838字
语种
中文
DOI
10.7541/2016.148
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谷胱甘肽过氧化物酶
全长克隆
基因表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
水生生物学报
主办单位:
中国科学院水生生物研究所
中国海洋湖沼学会
出版周期:
双月刊
ISSN:
1000-3207
CN:
42-1230/Q
开本:
大16开
出版地:
湖北省武汉市武昌珞珈山水生所 (武昌东湖南路7号)
邮发代号:
82-329
创刊时间:
1955
语种:
chi
出版文献量(篇)
3348
总下载数(次)
8
总被引数(次)
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