基于链置换循环无标记检测端立酶RNA的荧光法

• 作者: 张霞菲 成锐 时志路 金燕
• 来源期刊: 高等学校化学学报
• 学科: 化学
• 关键词: 端粒酶RNA 链置换循环 荧光共振能量转移 无标记
• 年，卷（期）: 2016,（1）
• 所属期刊栏目: 分析化学
• 页码范围: 12-18
• 页数: 7页
• 分类号: O657.3
• 字数: 3524字
• 语种: 中文
• DOI: 10.7503/cjcu20150524

摘要

以氧化石墨烯(GO)作为DNA载体和荧光猝灭剂,SYBRGreen Ⅰ(SGⅠ)为荧光信号探针,发夹核酸探针为分子识别探针,基于目标物启动的发夹核酸探针链置换循环反应,建立了一种利用荧光共振能量转移和链置换循环放大技术检测端粒酶RNA (hTR)的荧光新方法.发夹核酸探针hpDNA1和hpDNA2吸附在GO表面,嵌插在发夹DNA探针茎部的SG Ⅰ的荧光信号被GO猝灭.当人工合成的目标物(T1)存在时,T1与hpDNA1杂交打开hpDNA1的茎-环结构而引发hpDNA2与T1之间的链置换循环反应,由此累积产生大量的hpDNA1/hpDNA2杂交双链.刚性的双链DNA脱离GO表面,导致所嵌插的SG Ⅰ产生较强的荧光信号.基于荧光信号的变化,可定量检测0.2～50 nmoL/L的T1,检出限为90 pmol/L.该方法为端粒酶RNA检测提供了一种高灵敏、高特异性且无需标记的荧光新途径.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	金燕	陕西师范大学化学化工学院陕西省生命分析重点实验室	7	32	3.0	5.0
2	张霞菲	陕西师范大学化学化工学院陕西省生命分析重点实验室	1	2	1.0	1.0
3	成锐	陕西师范大学化学化工学院陕西省生命分析重点实验室	1	2	1.0	1.0
4	时志路	陕西师范大学化学化工学院陕西省生命分析重点实验室	1	2	1.0	1.0