基于GFP/SCL-tTA/Bcr-abl转基因小鼠建立CML嵌合小鼠模型

• 作者: 吴清清 周晓明 廖芬芳 王伟章 程琳 陈永恒
• 来源期刊: 广东药学院学报
• 学科: 医学
• 关键词: 慢性粒细胞白血病 转基因小鼠 Bcr-abl
• 年，卷（期）: 2016,（4）
• 所属期刊栏目: 医学研究
• 页码范围: 512-517
• 页数: 6页
• 分类号: R-332
• 字数: 3910字
• 语种: 中文
• DOI: 10.16809/j.cnki.1006-8783.2016050902

摘要

目的 建立慢性粒细胞白血病(CML)的转基因嵌合小鼠模型,为靶向白血病干细胞(LSCs)治疗CML的研究提供良好的动物模型.方法 将Bcr-abl转基因小鼠与SCL-tTA转基因小鼠进行杂交,子代小鼠再与GFP转基因小鼠杂交,PCR鉴定Bcr-abl、tTA和GFP基因三阳性的小鼠(GFP/SCL-tTA/Bcr-abl小鼠).通过诱导GFP/SCL-tTA/Bcr-abl小鼠Bcr-abl基因表达4周后,取其骨髓白细胞移植至经致死剂量(900 cGy)辐照的FVB/N野生型小鼠.移植3周后,采用Western blotting检测Bcr-abl蛋白表达,流式细胞术检测小鼠外周血GFP+中性粒细胞的比例以及脾脏和骨髓GFP+ LSCs的比例.结果 PCR结果显示,GFP/SCL-tTA/Bcr-abl小鼠骨髓细胞成功植入FVB/N受体小鼠;Western blotting检测结果显示,移植小鼠的骨髓细胞中表达Bcr-abl蛋白;流式细胞术结果显示,移植小鼠的外周血GFP+中性粒细胞比例以及脾脏和骨髓GFP+ LSCs的比例明显升高.结论 成功建立了GFP/SCL-tTA/Bcr-abl转基因CML嵌合小鼠模型.