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摘要:
哮喘是一种多基因遗传病,不同哮喘患儿对药物的治疗反应具有明显的个体差异,主要与个体的基因多态性有关。相关基因包括:β2-肾上腺素能受体基因(ADRB2)、糖皮质激素受体基因(NR3C1)及白三烯合成酶基因(LTC4S和ALOX5)等。药物基因组学的运用是实现哮喘个体化治疗的重要因素,降低入院率和病死率,减少治疗费用。该文对儿童哮喘相关的药物基因组学研究进行综述,以期为哮喘的个体化治疗提供帮助。
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宿主
病原菌
感染病
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个体化治疗
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文献信息
篇名 哮喘个体化治疗的药物遗传学
来源期刊 国际儿科学杂志 学科
关键词 哮喘 个体化治疗 药物遗传学
年,卷(期) 2016,(9) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 673-676,714
页数 5页 分类号
字数 4676字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-4408.2016.09.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 荆小袁(综述) 上海交通大学附属儿童医院上海市儿童医院呼吸科 1 4 1.0 1.0
2 陆敏(审校) 上海交通大学附属儿童医院上海市儿童医院呼吸科 1 4 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
哮喘
个体化治疗
药物遗传学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际儿科学杂志
月刊
1673-4408
21-1529/R
大16开
沈阳市和平区三好街36号
8-73
1974
chi
出版文献量(篇)
4262
总下载数(次)
55
总被引数(次)
16321
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