氰基吡咯烷类FAP抑制剂的分子对接及3 D-QSAR研究

• 作者: 常自超 林勇 林治华 汪斌 王远强 舒茂
• 来源期刊: 化学研究与应用
• 学科: 化学
• 关键词: 成纤维细胞激活蛋白 分子对接 比较分子力场分析 比较分子相似性指数分析
• 年，卷（期）: 2016,（7）
• 所属期刊栏目: 研究论文
• 页码范围: 947-953
• 页数: 7页
• 分类号: O626.2
• 字数: 2092字
• 语种: 中文

摘要

成纤维细胞激活蛋白( FAP)与肿瘤微血管的形成和肿瘤的生长密切相关,是药物设计的理想靶点。本文运用分子对接分析51个(4-喹啉)-甘氨酰-氰基吡咯烷衍生物与FAP受体的相互作用,研究结果表明吡咯烷衍生物与FAP受体ASP46、THR51、GLN721等氨基酸残基形成氢键和立体作用。采用比较分子力场分析(CoMFA)和比较分子相似性指数分析(CoMSIA)组合场进行3D-QSAR研究。 CoMFA和CoMSIA模型的q2及r2分别为0．821,0．967和0．710,0．951,3D-QSAR结果表明模型具有较强的预测能力。3D-QSAR等势图显示小分子的立体、静电、疏水、氢键等性质影响生物活性,与分子对接结果一致,为设计出更高活性吡咯烷类抑制剂提供借鉴。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	舒茂	重庆理工大学药学与生物工程学院	17	28	3.0	4.0
2	王远强	重庆理工大学药学与生物工程学院	27	33	3.0	4.0
3	林勇	重庆理工大学药学与生物工程学院	9	32	3.0	5.0
4	林治华	重庆理工大学药学与生物工程学院	45	155	5.0	11.0
8	常自超	重庆理工大学药学与生物工程学院	4	13	2.0	3.0
9	汪斌	重庆理工大学药学与生物工程学院	4	4	1.0	2.0