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摘要:
目的:探讨LncRNA SNHG15在甲状腺癌细胞中的表达及作用.方法:qRT-PCR检测人未分化甲状腺癌FRO细胞、人甲状腺鳞癌SW579细胞、人甲状腺导管癌TT细胞及正常甲状腺HT-ori3细胞中LncRNA SNHG15表达水平;将FRO细胞分别转染SNHG15 siRNA及阴性对照siRNA后,CCK8实验和克隆形成实验检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,WesternBlot检测凋亡相关蛋白的表达.结果:LncRNA SNHG15在FRO细胞、SW579细胞和TT细胞中的表达量均明显高于正常甲状腺HT-ori3细胞,且在FRO细胞中表达量最高(均P<0.05);与转染阴性对照siRNA的FRO细胞比较,转染SNHG15 siRNA的FRO细胞增殖能力与克隆形成率均明显降低、细胞凋亡率明显增高、caspase-3与Bax蛋白表达量明显上调,而Bcl-2蛋白表达量明显下调(均P<0.05).结论:LncRNA SNHG15在甲状腺癌细胞中表达升高,且细胞分化程度越低表达越高,沉默LncRNASNHG15表达可抑制抑制甲状腺癌细胞增殖并促进凋亡.
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文献信息
篇名 LncRNA SNHG15在甲状腺癌细胞中的表达及作用
来源期刊 中国普通外科杂志 学科 医学
关键词 甲状腺肿瘤 RNA,长链非编码 细胞增殖 细胞凋亡
年,卷(期) 2016,(11) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1590-1595
页数 分类号 R736.1
字数 语种 中文
DOI 10.3978/j.issn.1005-6947.2016.11.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王小军 宁波大学医学院附属医院胃肠外科 44 321 10.0 15.0
2 帅勇锋 宁波大学医学院附属医院胃肠外科 12 32 3.0 5.0
3 占大钱 华中科技大学同济医学院附属同济医院重症医学科 13 70 4.0 8.0
4 张一中 宁波大学医学院附属医院胃肠外科 6 22 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
甲状腺肿瘤
RNA,长链非编码
细胞增殖
细胞凋亡
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中国普通外科杂志
月刊
1005-6947
43-1213/R
大16开
湖南省长沙市湘雅路87号
42-121
1992
chi
出版文献量(篇)
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