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摘要:
查尔酮具有较好的抗炎活性,为了进一步探究含芳基哌嗪查尔酮衍生物的抗炎活性及其构效关系,文中以4-氟苯乙酮和苯甲醛为原料,通过Clasien-Schimit缩合制备氟代查尔酮,再与芳基哌嗪反应,得到8个新型的查尔酮衍生物,采用1 H NMR,13 C NMR 和 ESI-MS对其结构进行了表征。合成的目标化合物丰富了查尔酮衍生物的结构,为后期的活性研究奠定了基础。
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文献信息
篇名 新型查尔酮衍生物的合成
来源期刊 广西大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 查尔酮 芳基哌嗪 衍生物 合成
年,卷(期) 2016,(6) 所属期刊栏目 化学与化工
研究方向 页码范围 2049-2052
页数 4页 分类号 O626.4
字数 3040字 语种 中文
DOI 10.13624/j.cnki.issn.1001-7445.2016.2049
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王立升 广西大学化学化工学院 116 717 15.0 20.0
2 李敬芬 湖州师范学院生命科学学院 62 208 7.0 10.0
3 刘旭 广西大学化学化工学院 28 83 7.0 7.0
4 郭振波 广西大学化学化工学院 3 1 1.0 1.0
5 李东 广西大学化学化工学院 9 46 4.0 6.0
6 许亦明 广西大学化学化工学院 2 1 1.0 1.0
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查尔酮
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期刊影响力
广西大学学报(自然科学版)
双月刊
1001-7445
45-1071/N
大16开
广西南宁市大学路100号广西大学西校园学报编辑部
28832转3
1976
chi
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