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目的:评价舍曲林与多塞平治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性.方法:躯体形式障碍患者64例按就诊顺序分为研究组和对照组各32例,对照组予盐酸多塞平,初始剂量25 mg/d,根据治疗反应,每隔1周加量25 mg/d,最高剂量100 mg/d,平均日剂量为(56.25±21.06)mg;研究组予舍曲林,初始剂量25 mg/d,根据治疗反应,每隔1周加量25 mg/d,最高剂量100 mg/d,平均日剂量为(47.66±19.43)mg.疗程均为8周.采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床总体印象量表(CGI)评价临床疗效,采用药物不良反应量表评价药物安全性.结果:2组治疗后HAMA总分、躯体性焦虑因子评分和CGI评分均较治疗前明显下降(P<0.01);2组治疗后HAMA总分和躯体性焦虑因子评分差异均无统计学意义(P>0.05),而研究组治疗后GSI评分降低程度大于对照组(P<0.05);研究组药物总不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论:舍曲林与盐酸多塞平治疗躯体形式障碍疗效相当,不良反应较小,值得临床推广.
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文献信息
篇名 舍曲林与多塞平治疗躯体形式障碍的疗效观察
来源期刊 蚌埠医学院学报 学科 医学
关键词 躯体形式障碍 舍曲林 多塞平
年,卷(期) 2016,(4) 所属期刊栏目 临床医学
研究方向 页码范围 508-509
页数 2页 分类号 R749.7
字数 1974字 语种 中文
DOI 10.13898/j.cnki.issn.1000-2200.2016.04.027
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序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘涛 北京市龙泉医院老年科 1 5 1.0 1.0
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34-1067/R
大16开
安徽省蚌埠市东海大道2600号
26-37
1976
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