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摘要:
目的 EMD638683是SGK1高度特异性的抑制剂,能够促进结肠癌细胞的凋亡,但其促进结肠癌细胞凋亡的机制仍然不清楚.本研究探讨了依赖帽状结构的转译在EMD638683诱导结肠癌细胞的凋亡中的作用.方法 蛋白质印迹法实验检测EMD638683对AHCT116细胞中mTOR及4EBP1磷酸化的影响,随后通过m7GTP pull down实验检测EMD638683对HCT116细胞中eIF4F蛋白复合物形成的影响,最终通过蛋白质印迹法、流式细胞术和CCK8实验检测敲低4EBP1表达前后EMD638683对HCT116细胞中Survivin蛋白表达、细胞凋亡和存活的影响.结果 DMSO对照组pmTOR和p4EBP1相对值分别为1.00±0.07和1.00±0.08,而10、25和50 μmol/L EMD638683处理组pmTOR相对值分别为0.72±0.09、0.45±0.11和0.25±0.06,p4EBP1相对值分别为0.81±0.05、0.43±0.07和0.22±0.11;DMSO对照组与eIF4E相互作用的EIF4G的相对值为1.00±0.06,而10、25和50 μmol/L EMD638683处理组相对值分别为0.82±0.06、0.52±0.09和0.21±0.12;DMSO组Survivin相对值分别为1.00±0.05,而10、25、50 μmol/LEMD638683处理组Survivin相对值分别为0.61±0.15、0.39±0.12和0.19±0.07.细胞凋亡检测结果发现,DMSO对照组HCT116细胞的凋亡率为(3.16±0.6)%,25 μmol/L EMD638683处理组HCT116细胞的凋亡率为(29.66±2.89)%,而敲低4EBP1的HCT116细胞EMD638683处理组的细胞凋亡率为(7.83±1.16)%.CCK8细胞活性检测发现,DMSO对照组HCT116细胞的存活为1.00±0.04,25 μmol/LEMD638683处理组HCT116细胞的存活为0.44±0.06,而敲低4EBP1的HCT116细胞EMD638683处理组的细胞存活为0.83±0.05.结论 SGK1抑制剂EMD638683能够通过mTOR信号通路抑制依赖帽状结构的转译,从而抑制Survivin蛋白的表达诱发结肠癌细胞HCT116的凋亡.
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文献信息
篇名 EMD638683促进HCT116细胞凋亡机制探讨
来源期刊 中华肿瘤防治杂志 学科 医学
关键词 依赖帽状结构的转译 mTOR 4EBP1 结肠癌 细胞凋亡
年,卷(期) 2016,(17) 所属期刊栏目 实验研究/论著
研究方向 页码范围 1154-1158
页数 分类号 R73-34
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘玉河 泰山医学院附属医院普外科 14 28 4.0 5.0
2 李湘奇 泰山医学院附属医院普外科 36 147 9.0 9.0
3 李国栋 泰山医学院附属医院普外科 8 34 4.0 5.0
4 王洋洋 泰山医学院附属医院普外科 4 13 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
依赖帽状结构的转译
mTOR
4EBP1
结肠癌
细胞凋亡
研究起点
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研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
中华肿瘤防治杂志
半月刊
1673-5269
11-5456/R
大16开
山东省济南市济兖路440号
24-145
1994
chi
出版文献量(篇)
10987
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23
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