CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞对结直肠癌肿瘤免疫的影响及与临床病理的关系

• 作者: 严姣华 张爱军 焉正庆 熊雄 赵建国 陶京
• 来源期刊: 中国现代普通外科进展
• 学科: 医学
• 关键词: Treg FOXP3 STAT3 结直肠癌 肿瘤免疫
• 年，卷（期）: 2016,（7）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 505-510
• 页数: 6页
• 分类号: R735
• 字数: 4838字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-9905.2016.07.001

摘要

目的:初步研究CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞在结直肠癌中抑制肿瘤免疫的可能机制.方法:结直肠癌组织48例,大肠息肉组织22例,正常大肠组织21例,采用免疫组化的方法检测Foxp3+调节性T细胞及IL-10阳性细胞在上述组织中的表达;采用RT-PCR的方法检测Foxp3及Stat3 mRNA在不同组织中的表达情况,用Pearson法分析Foxp3与IL-10、Stat3的相关性及其与肿瘤临床病理特点之间的关系.结果:Foxp3及IL-10在结直肠癌组织中阳性细胞表达率分别为45.8％、68.8％,较息肉组织(13.6％、31.8％)及正常组织(9.52％、23.8％)显著升高(P＜0.01);肿瘤组织中Foxp3及Stat3mRNA的相对表达量分别为0.644±0.059、0.343±0.036,较息肉组织(0.322±0.020、0.212±0.028)及正常组织(0.309±0.016、0.202±0.021)明显增强(P＜0.01);结直肠癌组织中Foxp3与Stat3基因表达量呈正相关(r=0.526.P＜0.05),Foxp3与IL-10蛋白表达呈正相关(r=0.314,P＜0.05);肿瘤组织中Foxp3的表达量与组织学分级、淋巴结转移、TNM分期相关(P＜0.05),与年龄、性别无明显相关(p＞0.05);Stat3的表达量与临床分期及淋巴结转移相关(P＜0.05);IL-10表达量与肿瘤分化水平、临床分期相关(P＜0.05).结论:CD4+CD25+Foxp3+调节性T细胞通过Foxp3及其他相关抑制性细胞因子的表达抑制肿瘤免疫,进而引起肿瘤免疫逃逸,从而促进肿瘤的发生发展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵建国	华中科技大学同济医学院附属协和医院胃肠外科	14	147	6.0	12.0
2	陶京	华中科技大学同济医学院附属协和医院胰腺外科中心	36	363	11.0	17.0
3	张爱军	湖北省武汉市武昌医院外一科	24	136	7.0	11.0
4	焉正庆	湖北省武汉市武昌医院外一科	3	13	2.0	3.0
5	熊雄	湖北省武汉市武昌医院外一科	3	13	2.0	3.0