血管钙化大鼠肾动脉BMP2/Smad1/Runx2信号通路的表达

• 作者: 刘建 吴蔚桦 樊均明 欧三桃 覃春美 魏晓 龚财判
• 来源期刊: 四川大学学报（医学版）
• 关键词: 血管钙化 骨形态蛋白2 信号通路 大鼠
• 年，卷（期）: 2016,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 180-183
• 语种: 中文

摘要

目的 观察血管钙化大鼠模型肾动脉上骨形态蛋白2 (BMP2)/Smad1/Runt相关转录因子2(Runx2)信号通路的表达及其变化规律,探讨BMP2/Smad1/Runx2信号通路激活在肾动脉钙化中的作用.方法 将24只雄性SD大鼠随机分为对照组和钙化组,钙化组建立维生素D3和尼古丁诱导的大鼠血管钙化模型,对照组给予生理盐水和花生油.6周后采用Von Kossa染色检测肾动脉钙化程度,钙离子试剂盒测定大鼠肾动脉钙含量,实时荧光定量PCR检测肾动脉组织中BMP2、Smad1、Runx2 mRNA水平,免疫组化法观察BMP2、Smad1、Runx2及α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)的表达.结果 Von Kossa染色见钙化组大鼠肾动脉有大量黑色颗粒沉淀.钙化组血管钙含量高于对照组(P＜0.05).与对照组相比,钙化组大鼠肾动脉组织BMP2、Smad1、Runx2 mRNA的水平升高(P＜0.05),BMP2/Smad1/Runx2信号通路蛋白在肾动脉的表达亦同步上调,而α-SMA的表达较对照组下降(P＜0.05).相关分析表明,大鼠肾血管钙含量与肾动脉组织BMP2 mRNA(r=0.655,P＜0.05)、Smad1 mRNA (r=0.735,P＜0.05)、Runx2 mRNA (r=0.734,P＜0.05)均呈正相关.结论 BMP2/Smad1/Runx2通路的表达变化与肾动脉钙化的严重程度相关,提示BMP2/Smad1/Runx2信号通路参与了肾动脉钙化的发生发展.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘建	泸州医学院附属医院肾病内科	60	348	10.0	15.0
2	欧三桃	泸州医学院附属医院肾病内科	39	239	8.0	13.0
3	樊均明	泸州医学院附属医院肾病内科	31	286	11.0	14.0
4	覃春美	泸州医学院附属医院肾病内科	5	21	3.0	4.0
5	魏晓	泸州医学院附属医院肾病内科	5	69	4.0	5.0
6	龚财判	泸州医学院附属医院肾病内科	3	12	2.0	3.0
7	吴蔚桦	泸州医学院附属医院肾病内科	14	146	7.0	12.0