ERCC1、XPD、XPC单核苷酸多态性与局部晚期宫颈癌新辅助化疗敏感性的相关性

• 作者: 吕杰强 夏露 屈王蕾 朱雪琼 祁丽芳 陈文兵 黄秋穗
• 来源期刊: 温州医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 局部晚期宫颈癌 新辅助化疗 单核苷酸多态性
• 年，卷（期）: 2016,（10）
• 所属期刊栏目: 论 著
• 页码范围: 724-729
• 页数: 6页
• 分类号: R737.33
• 字数: 5985字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.2095-9400.2016.10.005

摘要

目的：探讨DNA修复切除修复交叉互补基因1（ERCC1）、人类着色性干皮病D组基因（XPD）、人类着色性干皮病C组基因（XPC）基因多态性与局部晚期宫颈癌（LACC）铂类为基础的新辅助化疗（NACT）敏感性的关系。方法：经病理学确诊的LACC患者114例，所有病例化疗前抽取静脉血并提取DNA，采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性分析（PCR-RFLP）技术检测单核苷酸多态性（SNPs），比较不同基因型与NACT疗效的关系。结果：携带ERCC1 Asn118Asn C/T基因型的化疗敏感率高于C/C基因型，差异有统计学意义（P＜0.05），携带C/T基因型化疗敏感性比C/C基因型增加4.48倍（OR=4.480；95%CI=1.436～13.976）。携带XPD Lys751Gln A/A基因型化疗敏感性高于A/C基因型，但差异无统计学意义（P＞0.05）。XPC Lys939Gln基因型与化疗敏感性差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：ERCC1 Asn118Asn多态性可以预测以铂类为基础的LACC患者化疗疗效。