微小 RNA-143抑制食管癌细胞株 ECA109的增殖、迁移和侵袭

• 作者: 刘万平 刘合波 吴文学 孙艳燕 李艳梅 邹传涛 陈洁
• 来源期刊: 国际肿瘤学杂志
• 关键词: 微 RNAs 食管肿瘤 基因,肿瘤抑制
• 年，卷（期）: 2016,（11）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 801-805
• 页数: 5页
• 字数: 3401字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-422X.2016.11.001

摘要

目的：研究微小 RNA-143（miR-143）在食管癌细胞株 ECA109中的作用。方法 ECA109细胞分为转染阴性对照组、miR-143模拟剂组和 miR-143抑制剂组，四甲基偶氮唑蓝（MTT）法检测各组细胞的增殖；Annexin V-FITC ／PI 凋亡检测试剂盒检测细胞凋亡；Transwell 实验检测各组细胞的迁移和侵袭能力；实时荧光定量 PCR 和 Western blotting 分别检测 K-ras mRNA 及蛋白表达水平。结果转染3 d和4 d 后，与阴性对照组相比（吸光度值分别为0．90±0．02和1．09±0．07），miR-143模拟剂组 ECA109细胞增殖受抑制（吸光度值分别为0．66±0．05和0．80±0．04），而 miR-143抑制剂组细胞增殖增加（吸光度值分别为1．13±0．09和1．51±0．08），各组之间差异有统计学意义（F ＝49．16，P ＝0．000；F ＝100．34，P ＝0．000）。阴性对照组、miR-143模拟剂和抑制剂组的早期凋亡率分别为3．42％±0．72％、11．63％±1．15％和0．94％±0．10％，各组之间差异有统计学意义（F ＝151．61，P ＝0．000）。与阴性对照组相比（迁移细胞数336±13，侵袭细胞数147±16），miR-143模拟剂组的细胞迁移（148±16）和侵袭（75±10）能力降低，而 miR-143抑制剂组的细胞迁移（510±14）和侵袭（238±16）能力增加，各组之间差异有统计学意义（F ＝470．99，P ＝0．000；F ＝90．04，P ＝0．000）。相对于阴性对照组（1．00±0．00）， miR-143模拟剂抑制 ECA109细胞中 K-ras mRNA（0．22±0．08）及蛋白（0．46±0．08）表达，而 miR-143抑制剂上调 K-ras mRNA（1．55±0．12）及蛋白（1．33±0．05）表达，各组之间差异有统计意义（F ＝131．36，P ＝0．000；F ＝88．17，P ＝0．000）。结论 miR-143在食管癌细胞株 ECA109中发挥抑癌基因作用，下调 K-ras 蛋白表达可能是其发挥抑癌作用的机制之一。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈洁	湖北医药学院附属随州医院肿瘤科	24	79	6.0	8.0
2	吴文学	湖北医药学院附属随州医院肿瘤科	3	3	1.0	1.0
3	刘万平	湖北医药学院附属随州医院肿瘤科	1	0	0.0	0.0
4	刘合波	湖北医药学院附属随州医院肿瘤科	1	0	0.0	0.0
5	孙艳燕	湖北医药学院附属随州医院肿瘤科	2	6	1.0	2.0
6	邹传涛	湖北医药学院附属随州医院肿瘤科	1	0	0.0	0.0
7	李艳梅	湖北医药学院附属随州医院肿瘤科	6	8	2.0	2.0