目的:系统评价BioMatrix Biolimus A9生物可降解支架( BioMatrix BES)用于经皮冠状动脉介入术的安全性和有效性。方法计算机检索Cochrane临床对照试验中心注册库、PubMed数据库,检索时限自2005年1月—2015年12月,搜集针对BioMatrix BES与金属裸支架(BMS)或第二代药物洗脱支架(DES)有效性和安全性比较的随机对照试验(RCT)。采用RevMan 5.2软件对纳入的试验结果进行Meta分析。结果共纳入4项研究计6063例患者,术后随访9~12个月。 Meta分析显示:BioMatrix BES在主要不良心血管事件发生率(OR=0.79,95%CI 0.55~1.13, P =0.20)、心源性病死率(OR=0.89,95%CI 0.62~1.28, P =0.53)、心肌梗死发生率(OR=0.94,95%CI 0.57~1.54, P =0.80)、靶血管血运重建率(OR=0.66,95%CI 0.36~1.23, P =0.19)、靶病变血运重建率(OR=0.64,95%CI 0.34~1.21, P =0.17)、支架内血栓形成率(OR=0.64,95%CI 0.37~1.11, P =0.11)等方面均与DES或BMS相似。结论 BioMatrix BES在冠状动脉介入术后1年内的安全性和有效性方面均不劣于传统的BMS或DES。